Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Аспарагиназа
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C1377H2208N382O442S17
CAS
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
crisantaspase, colaspase, asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn, Elspar, Spectrila, Rylaze, Erwinase (Эрвиназа)

L-аспарагина́за (КФ 3.5.1.1), L-Аспарагин амидогидролаза — фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз преимущественно L-аспарагина. Применяется как противоопухолевое цитостатическое средство в терапии некоторых лейкозов[1][2], а также при приготовлении пищи[3].

Производится используя Escherichia coli или Erwinia chrysanthemi[en][4].

Строение

Аспарагиназа является гомотетрамером с четырьмя активными центрами с молекулярной массой по различным данным от 140 до 150 кДа. Каждый мономер состоит примерно из 330 аминокислотных остатков, образующих 14 β-складок и 8 α-спиралей, которые формируют два легкоразличимых домена: N-концевой большего размера и C-концевой. Активный центр образуется между мономерами. Несмотря на то, что все необходимое для катализа уже есть у димера, активной для большинства бактериальных аспаргиназ является лишь тетрамерная форма[5].

Механизм действия

Многочисленные работы, проведенные с целью прояснения механизма действия L-аспарагиназы, показали двухэтапный пинг-понг механизм, такой же как и у сериновой протеазы с единственным исключением, что в качестве нуклеофила у L-аспарагиназы выступает не серин (Ser), а треонин (Thr), расположенный в области подвижной петли активного центра. По положению подвижной петли различают две основные конформации: закрытую и открытую. Связывание субстрата с активным центром инициирует переход подвижной петли в закрытую конформацию, тем самым сближая катализирующий нуклеофил с субстратом[5].

Расщепление аспарагина под действием аспарагиназы приводит к уменьшению его концентрации во внеклеточном пространстве. В нормальных клетках для восстановления уровня аспарагина запускается работа аспарагинсинтетазы; в лейкозных клетках экспрессия аспарагинсинтетазы снижена. Таким образом, аспарагиназа за счет расщепления аспарагина способна блокировать белковый синтез, тем самым вызывая апоптоз клеток опухоли[2][6].

Ссылки

Примечания

  1. Beard M.E., Crowther D., Galton D.A., Guyer R.J., Fairley G.H., Kay H.E., Knapton P.J., Malpas J.S., Scott RB. L-asparaginase in treatment of acute leukaemia and lymphosarcoma. (англ.) // Br Med J. : journal. — 1970. — Vol. 1. — P. 191—195. — PMID 4904933.
  2. 1 2 Graham M. Pegaspargase: a review of clinical studies. (неопр.) // Adv Drug Deliv Rev.. — 2003. — Т. 55, № 10. — С. 1293—1302. — PMID 14499708.
  3. Friedman M., Levin CE. Review of methods for the reduction of dietary content and toxicity of acrylamide. (англ.) // J Agric Food Chem.  (англ.) : journal. — 2008. — Vol. 56. — P. 6113—6140. — doi:10.1021/jf0730486. — PMID 18624452.
  4. RYLAZE (asparaginase erwinia chrysanthemi- recombinant-rywn injection (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  5. 1 2 Michalska K., Jaskolski M. Structural aspects of L-asparaginases, their friends and relations. (англ.) // Acta Biochim Pol. : journal. — 2006. — Vol. 53. — P. 627—640. — PMID 17143335.
  6. Richards N.G., Kilberg MS. Asparagine synthetase chemotherapy. (неопр.) // Annu Rev Biochem.. — 2006. — Т. 75. — С. 629—654. — doi:10.1146/annurev.biochem.75.103004.142520. — PMID 16756505.
Эта страница в последний раз была отредактирована 24 декабря 2023 в 12:07.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).