Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Аконитин
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
​(1α,3α,6α,14α,16β)​-​8-​​(ацетилокси)​-​20-​этил-​3,13,15-​тригидрокси-​1,6,16-​триметокси-​4-​​(метоксиметил)​аконитан-​14-​ила бензоат
Традиционные названия аконитин
Хим. формула C34H47NO11
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 645,74 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 202-203 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0226 г/100 мл
 • в спирте 4,76 г/100 г
Вращение 19°
Классификация
Рег. номер CAS 302-27-2
PubChem
Рег. номер EINECS 206-121-7
SMILES
InChI
RTECS AR5960000
ChEBI 2430
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 0,7 мг/кг
Токсичность СДЯВ
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Аконити́н — органическое соединение, чрезвычайно токсичный алкалоид растений рода Аконит (борец), нейротоксин. Растительный яд небелковой природы, содержащиеся в различных видах аконита (Aconitum), во всех его частях, особенно в листьях и корнях.

Близкий ему по свойствам алкалоид зонгорин C22H31NO3 обладает сходными свойствами, но меньшей токсичностью.

Биосинтез и синтез связанных алкалоидов

Аконитин синтезируется борцем через путь синтеза изопреноидов. Примерно 700 встречающихся в природе C19-дитерпиноидных алкалоидов были выделены и определены, но полностью выяснены пути биосинтеза лишь немногих алкалоидов.

Также несколько алкалоидов аконитинового семейства были синтезированы в лаборатории. А точнее, несмотря на не одну сотню лет, прошедшую с изоляции, прототипный член семьи нордитерпиноидных алкалоидов, аконитин, представляет собой редкий экземпляр хорошо узнаваемого продукта, не поддающегося полному синтезу.

Физико-химические свойства

Химическая молекулярная формула — C34H47NO11. Молярная масса — 645,74 г/моль.

На внешний вид тонкие, белые кристаллы, растворимые в хлороформе, бензоле, слабо в спирте и эфире, очень слабо в воде (226 мг/л при 22 С).

Физиологические свойства

Обладает судорожно-паралитическим действием, которое обусловлено стойким повышением натриевой проницаемости возбудимых (нервных и мышечных) мембран и их деполяризации вследствие этого. LD50: 0,035 мг/кг (собаки, внутривенно); 0,25—0,4 мг/кг (собаки, с пищей); 0,7 мг/кг (человек, перорально); 0,25 мг/кг (крысы, внутрибрюшинно).

При нанесении на кожу вызывают зуд с последующей анестезией.

Быстро поглощается через слизистые и кожу, очень быстро кишечником.

При приёме внутрь наблюдается:

Смерть наступает в результате остановки сердца и паралича дыхания.

С древности использовался в качестве яда, что отражено в стихах Овидия.

Известные люди, погибшие от аконитина:

В опытах на животных было найдено антидотное действие лаппаконитина гидробромида при отравлениях аконитином[4].

Юридический статус

Входит в список сильнодействующих и ядовитых веществ (Постановление правительства РФ №964 от 29.12.2007) для целей статьи 234 уголовного кодекса РФ.

См. также

Примечания

  1. «ЭВТАНАЗИЯ» – АКЦИЯ СС. 200 знаменитых отравлений.
  2. Э. Фишер. «Д-р Фишер — человек и бренд». Израиль, изд. «Иврус», 2008, c. 105  (иврит)  (рус.) ISBN 978-965-7180-25-9
  3. Giftgeschosse im Zweiten Weltkrieg.//Waffen Revue. Nr.41. II.Quartal 1981. S.6557-6545.
  4. Химия природных соединений. - 2016. - №5. - С. 725-727

Литература

Эта страница в последний раз была отредактирована 14 января 2024 в 17:01.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).