| Fenarimol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (RS)-2,4′-dichloro-α-(pyrimidin-5-yl)benzhydryl alcohol | ||
| General | ||
| Otros nombres | α-(2-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-5-pyrimidinemethanol | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C17H12N2Cl2O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 60168-88-9[1] | |
| ChEBI | 83686 | |
| ChEMBL | CHEMBL28971 | |
| ChemSpider | 39394 | |
| PubChem | 43226 | |
| UNII | O088GU930Q | |
| KEGG | C11226 | |
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Clc1ccc(cc1)C(O)(c2ccccc2Cl)c3cncnc3
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | sin color con olor aromático | |
| Masa molar | 331,2 g/mol | |
| Riesgos | ||
| LD50 | >2000 mg·kg−1 (oral, Ratte)[2] | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Fenarimol, vendido bajo las marcas registradas de Bloc, Rimidin y Rubigan, es un fungicida que actúa contra los hongos de la Sarna del manzano y mildew. Es usado en las plantas ornamentales, árboles, céspedes, tomates y otras plantas variadas.[3]
Descripción
Fenarimol fue desarrollada por Eli Lilly and Company en 1971.[4][5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ EU-Data.
- ↑ Organic chemistry (Reprinted (with corrections) edición). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. 2005. pp. 216. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ↑ Plantilla:Patent
- ↑ Vinggaard, Anne Marie; Breinholt, Vibeke; Larsen, John Christian (1 de diciembre de 1999). «Screening of selected pesticides for oestrogen receptor activation in vitro». Food Additives and Contaminants 16 (12): 533-542. doi:10.1080/026520399283678.
Enlaces externos
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Datos: Q906987
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