| Dihidroergocriptina | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 25447-66-9 | |
| Código ATC | N04BC03 | |
| PubChem | 114948 | |
| ChemSpider | 102887 | |
| UNII | 67V3FSL2GL | |
| ChEBI | 59919 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C32H43N5O5 | |
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O=C3N1CCC[C@H]1[C@]2(O)O[C@](C(=O)N2[C@H]3CC(C)C)(NC(=O)[C@@H]6C[C@@H]7c4cccc5c4c(cn5)C[C@H]7N(C)C6)C(C)C
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InChI=1S/C32H43N5O5/c1-17(2)12-25-29(39)36-11-7-10-26(36)32(41)37(25)30(40)31(42-32,18(3)4)34-28(38)20-13-22-21-8-6-9-23-27(21)19(15-33-23)14-24(22)35(5)16-20/h6,8-9,15,17-18,20,22,24-26,33,41H,7,10-14,16H2,1-5H3,(H,34,38)/t20-,22-,24-,25+,26+,31-,32+/m1/s1
Key: PBUNVLRHZGSROC-VTIMJTGVSA-N | ||
La Dihidroergocriptina (DHEC, marcas comerciales Almirid, Cripar) es una agonista de la dopamina de la clase química de las ergolinas, utilizado como fármaco antiparkinsoniano.[1] La DHEC ha mostrado ser particularmente efectivo como monoterapia en la fase temprana de la enfermedad de Parkinson. Una monoterapia inicial con agonistas de la dopamina (otros ejemplos incluyen pergolida, pramipexol, y ropinirol) se asocia con una reducción del riesgo de complicaciones motoras en pacientes con Parkinson, respecto al tratamiento con levodopa.[2] La DHEC, al igual que otros agonistas de la dopamina, imitan el neurotransmisor endógeno y ejercen un efecto anti-parkinsoniano.[3] La evidencia reciente también sustenta que los agonistas del receptor de la dopamina, en vez de L-DOPA, pueden retrasar o prevenir la progresión de la enfermedad de Parkinson.[4]
La DHEC también puede ser utilizado en la profilaxis de migraña, así como para el tratamiento de hipotensión en pacientes ancianos y trastornos vasculares periféricos.[5][6] Más generalmente, la DHEC se utiliza en combinación con dos compuestos similares, dihidroergocornina y dihidroergocristina. Esta mezcla se denomina mesilato ergoloide o codergocrina.[7]
Referencias
- ↑ Battistin L, Bardin PG, Ferro-Milone F, Ravenna C, Toso V, Reboldi G (1999). «Alpha-dihydroergocryptine in Parkinson's disease: a multicentre randomized double blind parallel group study.». Acta Neurol Scand 99 (1): 36-42. PMID 9925236.
- ↑ Antonini, A; Tolosa, E; Mizuno, Y; Yamamoto, M; Poewe, WH (octubre de 2009). «A reassessment of risks and benefits of dopamine agonists in Parkinson's disease». Lancet neurology 8 (10): 929-37. PMID 19709931. doi:10.1016/S1474-4422(09)70225-X.
- ↑ Gerlach, M; Double, K; Arzberger, T; Leblhuber, F; Tatschner, T; Riederer, P (octubre de 2003). «Dopamine receptor agonists in current clinical use: comparative dopamine receptor binding profiles defined in the human striatum.». Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996) 110 (10): 1119-27. PMID 14523624. doi:10.1007/s00702-003-0027-5.
- ↑ Parkinson Study, Group (Apr 3, 2002). «Dopamine transporter brain imaging to assess the effects of pramipexole vs levodopa on Parkinson disease progression.». JAMA: the Journal of the American Medical Association 287 (13): 1653-61. PMID 11926889. doi:10.1001/jama.287.13.1653.
- ↑ Micieli, G.; Cavallini, A.; Marcheselli, S.; Mailland, F.; Ambrosoli, L.; Nappi, G. (1 de abril de 2001). «Alpha-dihydroergocryptine and predictive factors in migraine prophylaxis». International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics 39 (4): 144-151. ISSN 0946-1965. PMID 11332869. Consultado el 8 de agosto de 2016.
- ↑ Haberfeld, H, ed. (2007). Austria-Codex (en alemán) (2007/2008 edición). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 3-85200-183-8.
- ↑ Drugs.com: Ergoloid Mesylates
| Control de autoridades |
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Datos: Q905717
Multimedia: Dihydroergocryptine / Q905717
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