| Ergolina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (6aR)- 4,6,6a,7,8,9,10,10a- octahidroindolo [4,3-fg] quinolina | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | C14H16N2 | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 478-88-6[1] | |
| ChEBI | 38484 | |
| ChemSpider | 5256873 | |
| PubChem | 6857537 | |
| UNII | D5RC6H62GW | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 21 229 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La ergolina es un compuesto químico heterocíclico cuyo esqueleto estructural forma parte de un rango diverso de alcaloides, incluyendo algunas drogas psicodélicas, como el ácido lisérgico. La actividad farmacológica de sus derivados se debe principalmente a su semejanza estructural con la triptamina. Los derivados de la ergolina se usan clínicamente para la vasoconstricción (receptor 5-HT1 anti-ergotamina), en el tratamiento de la migraña (junto a la cafeína) y en la enfermedad de Parkinson. Algunos derivados están implicados en el ergotismo.[2]
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Síntesis de LSD (Dietilamida del ácido liségico)
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LSD 🌈 Droga psicodélica 🌈😍
Transcription
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Schardl CL, Panaccione DG, Tudzynski P (2006). «Ergot alkaloids – biology and molecular biology». The Alkaloids: Chemistry and Biology 63: 45-86. PMID 17133714. doi:10.1016/S1099-4831(06)63002-2.
Enlaces externos
- Ergoline en PubChem
- The Ergot Alkaloids (A. T. Sneden)
- The Ergot Alkaloids Story (Z. Madlom)
- The Psychoactive Ergot Alkaloids and their occurrence in the Microfungi — M. P. Bock and D. G. Parbery
- Hofmann, A. Teonanácatl and Ololiuqui, two ancient magic drugs of Mexico Bulletin on Narcotics 1971 1 3
- TiHKAL (A & A Shulgin) #26
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