Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Вирус иммунодефицита обезьян

Из Википедии — свободной энциклопедии

Вирус иммунодефицита обезьян
Модель вириона ВИО, полученная с помощью криоэлектронной микроскопии

Модель вириона ВИО, полученная с помощью криоэлектронной микроскопии
Научная классификация
Группа:
Реалм:
Царство:
Pararnavirae
Тип:
Artverviricota
Класс:
Порядок:
Семейство:
Подсемейство:
<i>Orthoretrovirinae</i>
Группа:
Primate lentivirus group
Международное научное название
Primate lentivirus group
Группа по Балтимору
VI: оцРНК-ОТ-вирусы

Вирус иммунодефицита обезьян (англ. Simian immunodeficiency virus, сокращённо ВИО, англ. SIV) — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий персистирующие инфекции по крайней мере у 45 видов нечеловекообразных приматов[2][3]. На основании анализа штаммов, обнаруженных у четырёх видов обезьян с острова Биоко, который был изолирован от материка в результате повышения уровня моря около 11 000 лет назад, был сделан вывод, что ВИО присутствовал у обезьян в течение по крайней мере 32 000 лет, а возможно, и намного дольше[4][5].

Иммунодефицит, напоминающий человеческий СПИД, регистрировался у содержащихся в неволе обезьян в США, начиная с 1983 года[6][7][8]. ВИО был определён несколькими различными лабораторными методами, в том числе методом иммуно-ПЭТ (выявление антител к вирусу посредством позитронно-эмиссионной томографии)[9].

В настоящее время ВИО зарегистрирован у 26 различных видов африканских приматов[10]. Этот вирус может быть передан половым путём через слизистую оболочку (многослойный плоский эпителий) крайней плоти и головки полового члена, изначально инфицирует клетки Ларгенганса в матке, шейке матки и влагалище животных (на примере макак резус), а затем последующие раунды репликации происходят в дренирующих лимфатических узлах до распространения в кровоток и отдалённую лимфоидную ткань[11]. Несмотря на антиретровирусную терапию, в организме животных формируются резервуары латентных или мутировавших ВИО, например, в семени[12], в головном мозге животных[13], в селезенке, лимфоузлах и тимусе.

Считается, что вирусные штаммы трёх видов приматов, SIVsmm у дымчатых мангабеев, SIVgor у горилл и SIVcpz у шимпанзе, пересекли межвидовой барьер и попали в организм человека, что привело к образованию двух вирусов иммунодефицита человека: ВИЧ-1 и ВИЧ-2 соответственно. Наиболее вероятным путем передачи ВИЧ-1 человеку является контакт с кровью шимпанзе и горилл, на которых в Африке часто охотятся ради мяса. Четыре группы ВИЧ-1 (M, N, O и P) образовались в результате независимых случаев передачи ВИО от обезьяны к человеку, и последующей мутации вируса до ВИЧ[14].

Проведение исследований с вирусом иммунодефицита обезьян и вызываемого им заболевания у обезьян обусловлено сходством этого вируса с ВИЧ и симптомами СПИДа у человека[15]. Животные обычно индуцируют клеточный и гуморальный иммунные ответы, которые частично контролируют, но не элиминируют вирус. Гибель наступает через 1-2 года в результате снижения иммунного статуса макроорганизма[16]. В ряде случаев ВИО оказывается непатогенным из-за эволюционной адаптации носителя к вирусу. Обширные исследования на дымчатых мангабеях установили, что инфекция ВИО не вызывает никаких заболеваний у этих приматов, несмотря на высокие концентрации вируса в их организме. Модуляция активности корецептора CCR5 является одной из естественных способов предотвращения заболевания у некоторых носителей ВИО[17].

Примечания

  1. Таксономия вирусов (англ.) на сайте Международного комитета по таксономии вирусов (ICTV).
  2. Peeters M, Courgnaud V, Abela B (2001). "Genetic Diversity of Lentiviruses in Non-Human Primates" (PDF). AIDS Reviews. 3: 3—10. Архивировано (PDF) 14 июля 2020. Дата обращения: 11 июля 2020.
  3. Overview of Primate Lentiviruses and their Evolution in Non-human Primates in Africa. — Theoretical Biology and Biophysics Group, Los Alamos National Laboratory, 2002. — P. 2–23. Архивная копия от 1 декабря 2019 на Wayback Machine
  4. McNeil Jr DG (2010-09-16). "Precursor to H.I.V. Was in Monkeys for Millennia". New York Times. Архивировано 11 декабря 2019. Дата обращения: 17 сентября 2010.
  5. Worobey M, Telfer P, Souquière S, Hunter M, Coleman CA, Metzger MJ, et al. (September 2010). "Island biogeography reveals the deep history of SIV". Science. 329 (5998): 1487. Bibcode:2010Sci...329.1487W. doi:10.1126/science.1193550. PMID 20847261. S2CID 37803712.
  6. Letvin NL, Eaton KA, Aldrich WR, Sehgal PK, Blake BJ, Schlossman SF, et al. (May 1983). "Acquired immunodeficiency syndrome in a colony of macaque monkeys". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 80 (9): 2718—2722. Bibcode:1983PNAS...80.2718L. doi:10.1073/pnas.80.9.2718. PMC 393899. PMID 6221343.
  7. Daniel MD, Letvin NL, King NW, Kannagi M, Sehgal PK, Hunt RD, et al. (June 1985). "Isolation of T-cell tropic HTLV-III-like retrovirus from macaques". Science. 228 (4704): 1201—1204. Bibcode:1985Sci...228.1201D. doi:10.1126/science.3159089. PMID 3159089.
  8. King NW, Hunt RD, Letvin NL (December 1983). "Histopathologic changes in macaques with an acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)". The American Journal of Pathology. 113 (3): 382—388. PMC 1916356. PMID 6316791.
  9. Roussel M., Pontier D., Kazanji M., Ngoubangoye B., Mahieux R., Verrier D., Fouchet D. Quantifying transmission by stage of infection in the field: the example of SIV-1 and STLV-1 infecting mandril // American Journal of Primatology. — 2005. — Vol. 77, № 3. — С. 309–318.
  10. Улюкин И.М., Щербак Н.Я., Антипина И.А., Андреева Н.В., Орлова Е.С. Ретровирусы обезьян как вероятная опасность для человеческой популяции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. — 2016. — № 8 (1). — С. 19—30. — doi:10.22328/2077-9828-2016-8-1-19-30.
  11. Salle B., Brochard P., Bourry O., Mannioui A., Andrieu T., Prevot S., Dejucq-Rainsford N., Dereuddre-Bosquet N., Le Grand R. nfection of maca- ques after vaginal exposure to cell-associated simian immunodeficiency virus // International Journal of Infectious Diseases. — 2010. — Vol. 202, № 3. — С. 337–344.
  12. Matusali G., Dereuddre-Bosquet N., Le Tortorec A., Moreau M., Satie A.P., Mahé D., Roumaud P., Bourry O., Sylla N., Bernard-Stoecklin S., Pruvost A., Le Grand R., Dejucq-Rainsford N. Detection of Simian Immunodeficiency Virus in Semen, Urethra, and Male Reproductive Organs during Efficient Highly Active Antiretroviral Therapy // Virology Journal. — 2015. — Vol. 89, № 11. — С. 5772–5787.
  13. Clements J.E., Gama L., Graham D.R., Mankowski J.L., Zink M.C. A simian immunodeficiency virus macaque model of highly active antiretro- viral treatment: viral latency in the periphery and the central nervous system // Curr. Opin. HIV AID. — 2011. — Vol. 6, № 1. — С. 37–42.
  14. Sharp P. M., Hahn B. H. Origins of HIV and the AIDS pandemic. (англ.) // Cold Spring Harbor perspectives in medicine. — 2011. — Vol. 1, no. 1. — P. 006841. — doi:10.1101/cshperspect.a006841. — PMID 22229120. [исправить]
  15. Л.Ф. Стовба, В.Т. Кротков, Д.И. Павельев, С.А. Мельников, В.Н. Лебедев, С.В. Борисевич. Анализ и перспективы применения рекомбинантного вируса вакцины, штамм MVA, в качестве вектора при разработке вакцин против заболеваний, вызванных вирусами иммунодефицита человека и обезьян // Проблемы особо опасных инфекций. — 2019. — № 2. — С. 37—44. — doi:10.21055/0370-1069-2019-2-37-44.
  16. Ourmanov I., Kuwata T., Goeken R., Goldstein S., Iyengar R., Buckler-White A., Lafont B., Hirsch V.M. Improved survival in rhesus macaques immunized with modified vaccinia virus Ankara recombinants expressing simian immunodeficiency virus envelope correlates with reduction in memory CD4+ T-cell loss and higher ti- ters of neutralizing antibody // Journal of Virology. — 2009. — № 83 (11). — С. 388–400. — doi:10.1128/JVI.02598-08.
  17. Jasinska AJ, Pandrea I, Apetrei C (2022-01-27). "CCR5 as a Coreceptor for Human Immunodeficiency Virus and Simian Immunodeficiency Viruses: A Prototypic Love-Hate Affair". Frontiers in Immunology. 13: 835994. doi:10.3389/fimmu.2022.835994. ISSN 1664-3224. PMC 8829453. PMID 35154162.
Эта страница в последний раз была отредактирована 15 марта 2024 в 05:43.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).