| † Archaeornithomimus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Реконструкция | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Инфраотряд: Семейство: Род: † Archaeornithomimus |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Archaeornithomimus Russell, 1972 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Виды | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Геохронология 89,8—70,6 млн лет
◄ Наше время
◄ Мел-палеогеновое вымирание ◄ Триасовое вымирание
◄ Массовоепермское вымирание ◄ Девонское вымирание
◄ Ордовикско-силурийское вымирание
◄ Кембрийский взрыв
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Archaeornithomimus (лат.) — род тероподовых динозавров из инфраотряда орнитомимозавров, известный по ископаемым остаткам из верхнемеловых отложений на территории Китая и, возможно, Узбекистана[1].
История открытия
В 1923 году, во время экспедиции Американского музея естественной истории под руководством Роя Эндрюса во Внутреннюю Монголию, Питер Кайсен обнаружил многочисленные остатки теропод в трёх карьерах. Их назвал и кратко описал Чарльз Уитни Гилмор в 1933 году как новый вид орнитомима, Ornithomimus asiaticus. Видовое название указывает на азиатское происхождение динозавра[2]. В 1972 году Дейл Расселл поместил вид в новый род Archaeornithomimus, что делает Archaeornithomimus asiaticus типовым видом для рода. Родовое наименование составлено из названия рода орнитомим с добавлением греческой приставки ἀρχαῖος, древний, поскольку Расселл ошибочно предположил, что остатки Archaeornithomimus были найдены в слоях, датируемых сеноманским — туронским ярусами, около 95 миллионами лет, что делало его одним из древнейших орнитомимид, известных в то время[3]. Гилмор не назначил образец голотипа; в 1990 году Дэвид Смит и Питер Галтон в первом полном описании ископаемого выбрали образец AMNH 6565, ступню, в качестве лектотипа.
Окаменелости были найдены в формации Iren Dabasu, которая датируется кампанским — маастрихским ярусами. Они состоят из сильно разбитых остатков нескольких особей. Ископаемый материал черепа и нижней челюсти отсутствует.
Кости стопы, найденные в раннемеловой формации Арандел в Мэрилэнде, были отнесены Отниелом Чарльзом Маршем к виду Allosaurus medius. В 1911 году Ричард Свон Лалл назвал их в качестве нового вида дриптозавра: Dryptosaurus grandis. В 1920 году Гилмор отнёс их к новому виду орнитомима. Поскольку Ornithomimus grandis уже существовал, он придумал новое наименование: Ornithomimus affinis. В 1972 году Расселл, несмотря на то, что правильной новой комбинацией должна была быть А. grandis, переименовал их во второй вид Archaeornithomimus: Archaeornithomimus affinis. В 1990 году Смит и Гэлтон пришли к выводу, что остатки принадлежали не орнитомимиду, а какому-то небольшому тероподу[4].
Название третьему виду, Archaeornithomimus bissektensis, дал в 1995 году Лев Несов на основе голотипа N 479/12457, бедренной кости неполовозрелой особи, обнаруженной в формации Биссекты, Узбекистан, датируемой туронским — коньякским ярусами[5]. Сегодня родство этого вида с Archaeornithomimus asiaticus вызывает сомнения.
Описание
Длина Archaeornithomimus asiaticus составляла около 3,3 метра, а масса — 50 килограммов. Задние конечности были сильными. Верхний край третей плюсневой кости не был сжат, так что нога не была арктометатарзальной. Как и другие представители семейства, Archaeornithomimus, возможно, был всеядным; в его рацион входило всё: от мелких млекопитающих, растений и плодов до яиц и даже детёнышей других азиатских динозавров.
Филогения
Расселл отнёс Archaeornithomimus к орнитомимидам. Последние кладистические анализы либо подтверждают эту классификацию, либо выносят род за пределы семейства орнитомимид, представляя его базальным орнитомимозавром.
Приведённая ниже кладограмма основана на исследовании 2011 года Сюй Сина и его коллег[6]:
| Ornithomimidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Примечания
- ↑ Mortimer M. Archaeornithomimus Russell, 1972 (англ.). The Theropod Database. Дата обращения: 6 октября 2021. Архивировано 6 октября 2021 года.
- ↑ Gilmore, C.W. On the dinosaurian fauna of the Iren Dabasu Formation (англ.) // Bulletin of the American Museum of Natural History. — 1933. — Vol. 67. — P. 23—78.
- ↑ Russell, D. A. Ostrich dinosaurs from the Late Cretaceous of Western Canada (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences. — 1972. — Vol. 9. — P. 375—402.
- ↑ Galton, Peter and Smith, David,. Osteology of Archaeornithomimus asiaticus (Upper Cretaceous, Iren Dabasu Formation, People's Republic of China) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1990. — Vol. 10, no. 2 (Jun. 21, 1990). — P. 255—265.
- ↑ Несов Л. А. Динозавры северной Евразии: Новые данные о составе комплексов, экологии и палеобиогеографии // Институт научных исследований земной коры, Санкт-Петербургский государственный университет. — 1995. — С. 1—156.
- ↑ Xu, L.; Kobayashi, Y.; Lü, J.; Lee, Y. N.; Liu, Y.; Tanaka, K.; Zhang, X.; Jia, S.; Zhang, J. A new ornithomimid dinosaur with North American affinities from the Late Cretaceous Qiupa Formation in Henan Province of China (англ.) // Cretaceous Research. — 2011. — Vol. 32, no. 2. — P. 213. — doi:10.1016/j.cretres.2010.12.004.
Эта страница в последний раз была отредактирована 4 мая 2022 в 05:16.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.