Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

Как перевоплотить Википедию

Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2.

Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент.

Установить за 5 сек.
4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
Great Wikipedia has got greater.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

3-Метилфентанил

Из Википедии — свободной энциклопедии

3-Метилфентанил
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C23H30N2O
CAS 42045-86-3
PubChem 61996
DrugBank DB01571
Состав
Другие названия
Метилфентанил, Триметилфентанил

3-метилфентанил — синтетический опиоидный анальгетик, производное фентанила. В 400—6000 раз превышает морфин по анальгетической активности[1]. В настоящее время это наиболее распространенный аналог фентанила. Минимальная летальная доза — 250 мкг LD50 (0,0022 мг/кг)[2].

3-метилфентанил был впервые открыт в 1974 году[3] и вскоре получил распространение как уличный наркотик и альтернатива кустарно производимому альфа-метилфентанилу. Однако 3-метилфентанил оказался куда более сильным опиоидом, в связи с этим представляя и бóльшую опасность для потребителей, и бóльшую привлекательность для производителей наркотиков. Существуют ещё более сильные опиоиды, чем 3-метилфентанил, такие как карфентанил или охмефентанил, но их производство более сложное, поэтому они не так широко представлены на рынке.

Из-за крайне низкой действенной дозы, ещё ниже, чем у фентанила, 3-метилфентанил чрезвычайно опасен. Это один из самых опасных наркотиков: допустить передозировку совершенно несложно, а лишний десяток микрограммов препарата влечёт за собой неизбежную смерть.

Применение при штурме Театрального центра на Дубровке

По мнению ряда экспертов, не подтверждённому российскими силовыми структурами, но «в общих чертах» подтверждённому тогдашним главой Минздрава Юрием Шевченко, аэрозоль на основе карфентанила (либо его более слабого аналога 3-метилфентанила, известного также как наркотик «Белый китаец») применялся при штурме Театрального центра на Дубровке в Москве в 2002 году, чтобы исключить возможность подрыва террористами взрывных устройств[4][5]. Этот вывод был сделан из того, что службы неотложной медицинской помощи были проинструктированы (с задержкой и без разглашения природы агента) использовать антагонисты опиоидов. Из-за недостатка информации медики не смогли выработать успешную стратегию реанимации и обеспечить достаточное количество применяемых в этих целях «Налоксона» и «Налтрексона» для успешной помощи всем пострадавшим. Если предположить, что единственным активным компонентом усыпляющего аэрозоля был карфентанил, то основной причиной смерти пострадавших могла быть вызванная опиоидами остановка дыхания; в этом случае применённое на месте (вместо перевозки пострадавших в клиники) искусственное дыхание и использование в достаточном количестве антагонистов могло бы спасти жизни большинства или даже всех погибших.

Правовой статус

3-Метилфентанил и некоторые его производные (бета-гидрокси-3-метилфентанил, 3-метилтиофентанил) внесены в Список I наркотических средств, оборот которых в Российской Федерации полностью запрещён.

Примечания

  1. ↑ Henderson GL. Designer Drugs: Past History and Future Prospects Journal of Forensic Science. 33(2): 569—575 (1988)
  2. ↑ Jin W. Q., Xu H., Zhu Y. C., Fang S. N., Xia X. L., Huang Z. M., Ge B. L., Chi Z. Q. Studies on synthesis and relationship between analgesic activity and receptor affinity for 3-methyl fentanyl derivatives. (англ.) // Scientia Sinica. — 1981. — Vol. 24, no. 5. — P. 710—720. — PMID 6264594. [исправить]
  3. ↑ Van Bever W. F., Niemegeers C. J., Janssen P. A. Synthetic analgesics. Synthesis and pharmacology of the diastereoisomers of N-(3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-piperidyl)-N-phenylpropanamide and N-(3-methyl-1-(1-methyl-2-phenylethyl)-4-piperidyl)-N-phenylpropanamide. (англ.) // Journal of medicinal chemistry. — 1974. — Vol. 17, no. 10. — P. 1047—1051. — PMID 4420811. [исправить]
  4. ↑ Wax P. M., Becker C. E., Curry S. C. Unexpected "gas" casualties in Moscow: a medical toxicology perspective. (англ.) // Annals of emergency medicine. — 2003. — Vol. 41, no. 5. — P. 700—705. — doi:10.1067/mem.2003.148. — PMID 12712038. [исправить]
  5. ↑ МИНЗДРАВ ЗАМЕТАЕТ СЛЕДЫ Архивировано 22 февраля 2014 года. // 31.10.02 Ytro.ru
Эта страница в последний раз была отредактирована 15 августа 2023 в 00:07.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).
Связаться с WIKI 2
Введение
Условия использования
Конфиденциальность