Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Этилбромизовалерианат

Из Википедии — свободной энциклопедии

  • этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты
  • этил 2-бром-3-метилбутират
aethylii bromisovalerianas
Изображение химической структуры
Химическое соединение
CAS
Состав
Классификация
Фармакол. группа седативные средства

Этилбромизовалерианат, этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты, этил-2-бром-3-метилбутиратфармацевтическая субстанция, компонент лекарственных средств. Входит в состав корвалола, валокордина, валосердина и других препаратов в качестве вспомогательного вещества.

Содержащие этилбромизовалерианат корвалол, валокордин и их аналоги являются безрецептурными препаратами и применяются пациентами для самолечения заболеваний, преимущественно сердечно-сосудистых. Однако эти препараты ничего не лечат, но только успокаивают пациентов[1].

История

В 1934 году в Германии были выпущены сердечные капли «Валокордин», содержащие фенобарбитал, масло шишек хмеля и этилбромизовалерианат. В 1960 году в СССР был начат выпуск аналогичного лекарства «Корвалол», в котором в отличие от Валокордина не было масла шишек хмеля[1].

Физические свойства

Этилбромизовалерианат при комнатной температуре — жидкость[2].

Получение

Этилбромизовалерианат получают из отходов спиртового производства[1].

В 1990-е годы в Институте нефтехимического синтеза им. Топчиева разработали способ получения этилбромизовалерианата высокой степени очистки из изобутилена. Эта разработка не была внедрена в производство из-за отсутвия финансирования[1].

Фармакологические свойства

Подобно изовалериановой кислоте этилбромизовалерианат обладает слабым седативным действием[3].

Эффективность и безопасность

Аптечные препараты с этилбромизовалерианатом ничего не лечат, но только успокаивают пациентов, устраняя симптомы соматоформной дисфункции вегетативной нервной системы[1].

Применение

Этилбромизовалерианат входит в состав корвалола, валокордина и их аналогов. Эти препараты продаются в аптеках без рецепта и применяются пациентами для самолечения сердечно-сосудистых и других заболеваний без какой-либо доказательной базы[1].

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 6 Батенёва, 2016.
  2. РЛС.
  3. Пронченко, Г. Е. Лекарственные растительные средства / Под ред. А. П. Арзамасцева (акад. РАМН, проф.), И. А. Самылиной (проф.). — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2002. — 288 с.

Литература

  • Батенёва Т. Народный избранник : Корвалол остается одним из самых популярных препаратов : [арх. 16 мая 2016] / Татьяна Батенёва // Российская газета. — 2016. — № 104 (6972) (17 мая). — [Электронная версия статьи опубликована под заголовоком «Ученые сообщили тайну корвалола»].

Документы

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 2 декабря 2023 в 11:35.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).