Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Хинолизидин
Quinolizidine.svg
Общие
Систематическое
наименование
октагидро-2H-хинолизин
Традиционные названия хинолизидин, норлупинин
Хим. формула C₉H₁₇N
Рац. формула C9H17N
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 139,23798 г/моль
Термические свойства
Т. кип. 169-170 °C
Классификация
Рег. номер CAS 493-10-7
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 46751
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Хинолизидин (октагидрохинолизин, норлупинин) — гетероциклическое соединение. Является структурной основой некоторых алкалоидов, таких как цитизин и пахикарпин. Производные хинолизидина синтезируются в живых организмах из аминокислоты лизина.

Физические и химические свойства

Хинолизидин представляет собой бесцветную жидкость, хорошо растворимую в воде и органических растворителях. Проявляет сильные основные свойства, при взаимодействии с кислотами образует соли (в том числе пикраты и хлороплатинаты).

Хинолизидин также проявляет свойства третичных аминов, например, образует четвертичную соль с иодистым метилом:

Реакции хинолизидина - с иодистым метилом.png

Получение и применение

Хинолизидин получают из лупиновой кислоты (она выделяется из растений рода люпиновых) либо её метилового эфира:

Реакции хинолизидина - синтез.png

Другой способ получения хинолизидина — из пиридина:

Реакции хинолизидина - синтез из пиридина.png

Ряд производных хинолизидина применяются лекарственными препаратами - это пахикарпин и цитизин.

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
Эта страница в последний раз была отредактирована 1 февраля 2015 в 04:40.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).