Размер этого PNG-превью для исходного SVG-файла: 512 × 599 пкс. Другие разрешения: 205 × 240 пкс | 410 × 480 пкс | 656 × 768 пкс | 875 × 1024 пкс | 1750 × 2048 пкс | 1350 × 1580 пкс.
Исходный файл (SVG-файл, номинально 1350 × 1580 пкс, размер файла: 3 КБ)
 | Этот файл находится на Викискладе. Сведения о нём показаны ниже.
Викисклад — централизованное хранилище для свободных файлов, используемых в проектах Викимедиа.
|
|
Краткое описание
| Описание |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Дата | |
| Источник | Own work in Inkscape |
| Автор | en:User:Cburnett |
| Права (Повторное использование этого файла) |
GFDL |
| Другие версии |
[]
|
| SVG‑разработка |  Это векторное изображение было создано с помощью текстового редактора. (0%)  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Лицензирование
Я, владелец авторских прав на это произведение, добровольно публикую его на условиях следующих лицензий:
|
Разрешается копировать, распространять и/или изменять этот документ в соответствии с условиями GNU Free Documentation License версии 1.2 или более поздней, опубликованной Фондом свободного программного обеспечения, без неизменяемых разделов, без текстов, помещаемых на первой и последней обложке. Копия лицензии включена в раздел, озаглавленный GNU Free Documentation License. |
  
|
Этот файл доступен по лицензии Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported. | |
| ||
| Этот признак лицензирования был добавлен к этому файлу как часть обновления лицензии GFDL. |
Вы можете выбрать любую из этих лицензий.
| Аннотации | Это изображение аннотировано: Просмотреть аннотации на Викискладе |
История файла
Нажмите на дату/время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.
| Дата/время | Миниатюра | Размеры | Участник | Примечание | |
|---|---|---|---|---|---|
| текущий | 18:06, 18 сентября 2023 | | 1350 × 1580 (3 КБ) | <bdi>Puck04</bdi> | remake (by hand); path text --> <text> |
| 01:14, 27 октября 2019 |  | 1350 × 1580 (75 КБ) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 18:01, 21 апреля 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 12:51, 21 апреля 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | <bdi>Lwollert</bdi> | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 19:26, 25 марта 2007 |  | 1350 × 1580 (38 КБ) | Cburnett | Fix arrows | |
| 19:18, 25 марта 2007 |  | 1350 × 1580 (36 КБ) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Использование файла
Следующая страница использует этот файл:
Глобальное использование файла
Данный файл используется в следующих вики:
- Использование в ar.wikipedia.org
- Использование в bg.wikipedia.org
- Использование в bn.wikipedia.org
- Использование в bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Просмотреть глобальное использование этого файла.
