Урацил

Урацил
Общие
Систематическое наименование	Пиримидин-​2,4​(1H,3H)​-​дион
Хим. формула	C4H4N2O2
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	112,08676 г/моль
Плотность	1,32 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	339 ± 0 °C[2] и 330 °C[3]
• разложения	335[1]
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты ${\displaystyle pK_{a}}$	9,45[4]
Классификация
Рег. номер CAS	66-22-8
PubChem	1174
Рег. номер EINECS	200-621-9
SMILES	C1=CNC(=O)NC1=O
InChI	InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6) ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
RTECS	YQ8650000
ChEBI	17568
ChemSpider	1141
Безопасность
NFPA 704	0 0 0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Урацил (2,4-диоксипиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и, как правило, отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородные связи^[5].

Физические свойства

Белое аморфное вещество или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде^[6].

Химические свойства

Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии^[6].

Возможные таутомеры:

История открытия

Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления нуклеиновых кислот из дрожжей^[6].

Примечания

Литература

• Кнорре Д. Г., Мызина С. Д. Биологическая химия. — 3. — М.: Высшая школа, 2000. — 479 с. — 7000 экз. — ISBN 5060037207.
• Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в трёх томах. — 2. — М.: Мир, 1994. — Т. 1. — 517 с. — 10 000 экз. — ISBN 5030019855.
• Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: в двух томах. — М.: Мир, 2004. — Т. 1. — 381 с. — 2000 экз. — ISBN 5030036008.

Эта страница в последний раз была отредактирована 27 марта 2024 в 11:03.