Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Ундециловая кислота
Изображение химической структуры

Изображение молекулярной модели
Общие
Хим. формула C11H22O2
Физические свойства
Молярная масса 186,29 г/моль
Плотность 0,8505 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 28—30,5 °C
 • кипения 284 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0083 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 112-37-8
PubChem
Рег. номер EINECS 203-964-2
SMILES
InChI
RTECS YQ2275000
ChEBI 32368
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
1
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ундециловая кислота (ундекановая кислота, undecanoic acid, undecanoate[1]) — органическое соединение, одноосновная предельная карбоновая кислота с химической формулой С10Н21COOH.

Свойства

Кристаллична, температура плавления 28—30,5 °C, температура застывания 28,1 °C, кипит при 284 °C при н. у. и 179 °C (28 мм. рт.ст). Относительная плотность составляет 0,8505. Растворимость в воде 0,0083 г / 100 г. Растворима в спирте, метаноле, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, ледяной уксусной кислоте[2].

Получение

Образуется при синтезе жирных кислот во фракциях C10—C13 и C10—C16. Из этих фракций её выделяют ректификацией[2].

Применение

Метиловый и этиловый эфиры ундециловой кислоты применяются в парфюмерии.

Примечания

  1. [1] Pubchem - Undecanoic acid
  2. 1 2 Кнунянц, 1983.

Литература

Эта страница в последний раз была отредактирована 19 декабря 2023 в 06:51.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).