Стибиконит

Стибиконит
Формула	(Sb3+, Ca)2-xSb25+(O,OH)6-7 * n H2O
Молекулярная масса	478,25
Примесь	Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni
Год открытия	1862
Статус IMA	Действителен
Систематика по IMA (Mills et al., 2009)
Класс	Окислы и гидроокислы
Подкласс	Сложные окислы
Надгруппа	Пирохлора
Группа	Cтибиконита
Физические свойства
Цвет	Белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый
Цвет черты	Светло-желтая до белой
Блеск	Стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый
Прозрачность	Непрозрачны до просвечивающих
Твёрдость	4—5 до 6
Излом	Неровный, землистый
Кристаллографические свойства
Точечная группа	m3m
Пространственная группа	Fd3m
Сингония	кубическая
Параметры ячейки	10,264—10,275 Å,
Число формульных единиц (Z)	8
Оптические свойства
Оптический тип	Изотропный
Показатель преломления	1,621 - 2,047
Двулучепреломление	Слабое
Оптический рельеф	Очень высокий
Цвет в отраженном свете	Серый
Внутренние рефлексы	Желтовато-белые
Медиафайлы на Викискладе

Стибикони́т ((Sb³⁺, Ca)_2−xSb₂⁵⁺(O,OH)_6-7 · n H₂O) — минерал класса окислов, надгруппы пирохлора группы стибиконита. Название стибиконит — от латинского Stibium — сурьма и греческого χονίς (конис) — пыль, порошок, так как обычно встречается в землистых выделениях. Синонимы: сурьмяная охра, стибиконис, куменгит, фольгерит, стибианит, стибилит, стибиолит, стиблит^[1].

Характерные выделения

Плотные или порошковатые массы, корки, примазки, землистые налёты, гроздевидные и скорлуповидные выделения; обычны псевдоморфозы по антимониту^[1].

Структура и морфология кристаллов

Кубическая сингония, гранецентрированная решётка. Пространственная группа — Fd3m; параметр ячейки a₀ = 10,264—10,275 Å, 10,27 Å у арсеностибита; Z = 8. Изоструктурен с пирохлором^[1].

Физические свойства

Свойства непостоянны, меняются главным образом в зависимости от содержания кальция и воды. Излом неровный, землистый. Твердость 4—5 до 6 в плотных разностях, 3—4 у землистых агрегатов. Удельный вес 5,1—5,3. Цвет белый, бледно-желтый, серый, кремово-белый, оранжевый. Черта светло-желтая до белой. Блеск стеклянный до жирного, у землистых разностей матовый. Непрозрачны до просвечивающих^[2].

Микроскопическая характеристика

В шлифах в проходящем свете часто мутные, окраска бесцветная до жёлтого, иногда желтовато-бурый.

Изотропен или слабо двупреломляет. Коэффициент преломления 1,71—1,77. Показатели преломления изотропных и двупреломляющих участков стибиконита близки. Под микроскопом наблюдаются структуры замещения антимонита стибиконитом и гидроромеитом. В полированных шлифах в отраженном свете серый. Внутренние рефлексы желтовато-белые^[2].

Химический состав

Теоретический состав при формуле Sb⁺³Sb⁵⁺₂O₆OH: Sb — 76,37; O — 21,75; H₂O — 1,88 %. Состав природного стибиконита непостоянен; обычно минерал содержит Ca, который замещает Sb³⁺; наблюдается постепенный переход от стибиконита (от 0 до 5 % CaO) через кальциевые разности (до 10 % СаО) к гидророметиту (свыше 10 % СаО). Наличие групп OH не является твердо установленным. Кроме окислов Sb, Ca и H₂O в стибиконите установлены небольшие количества Fe₂O₃, MgO, реже K₂O, Na₂O, ZnO, As₂O₃, Al₂O₃. По данным спектральных анализов отмечаются Ag, Ba, Sr, Pb, Ti, Cr, Ni^[2].

В кислотах нерастворим. Перед паяльной трубкой на угле в смеси с содой дает белый налёт, при обработке восстановительным пламенем — металлическую сурьму

Нахождение

Стибиконит — характерный минерал зоны окисления некоторых сурьмяных и сурьмяно-ртутных месторождений; обычно образуют тонкие смеси с другими гипергенными сурьмяными минералами. Развивается преимущественно по антимониту, изредка по сложным сульфидам. Ассоциируется с кварцем, иногда с карбонатами, флюоритом, гидросервантитом, кермезитом, валентинитом. Нередко стибиконит принимают за гидроромеит и гидросервантит. Стибиконит и гидроромерит иногда встречаются в одних и тех же месторождениях, но не всегда в непосредственной ассоциации. Стибиконит встречен в сурьмяно-ртутном месторождении Джижикрут (Таджикистан), иногда встречаются псевдоморфозы стибиконита по игольчатым кристаллам антимонита; стибиконит ассоциируется с карбонатами, гипсом, халцедоном. В сурьмяных месторождениях Кадамжай и Терек-Сай (Киргизия), образуя мельчайшие бугорки на псевдоморфозах гидросервантита. Стибиконит отмечается в некоторых месторождениях Магианской группы (Таджикистан). В Китае и Мексике стибиконит встречается в очень большом количестве. В Эль Антимонио (Сонора, Мексика) иногда образует крупные скопления в кварцевых жилах без реликтов антимонита; изредка наблюдается в срастании с бистрёмитом. В Алжире в месторождении Айн Керма отмечен стибиконит в ассоциации с валентинитом. Встречается в псевдоморфозах по антимониту, частью совместно с сервантитом, встречен в Западной Австралии в Вилуне, а также в Словакии (Ново-Баня); в Новой Зеландии (Бей-оф-Пленти и Марлборо) стибиконит представлен желтовато-коричневыми корками на антимоните^[3].

Искусственное получение

Соединение состава (Sb³⁺, Ca)_2−xSb₂⁵⁺(O,OH)_6-7 · n H₂O) синтезировано путем непродолжительного нагревания сурьмяной кислоты при 800°С^[4].

Практическое значение

Стибиконит — составная часть сурьмяных руд^[4].

Разновидности

Арсеностибит — стибиконит, в котором одна треть Sb замещена As; иногда является кальцийсодержащим. Назван по составу. Встречается в виде скорлуповатых скоплений или пористых корок. Удельный вес 3,7; характерна окраска от светло- до ярко-жёлтой.

Арсеностибит установлен в зоне окисления литиевых пегматитов Варутреска (Швеция), где развивался по трещинам спайности аллемонтита до образования почти полных псевдоморфоз^[4].

Примечания

Литература

1. Чухров Ф. В., Бонштедт-Куплетская Э. М. Минералы. Справочник. Выпуск 3. Сложные окислы, титанаты, ниобаты, танталаты, антимонаты, гидроокислы.. — Москва: Наука, 1967. — 676 с.

Эта страница в последний раз была отредактирована 25 января 2022 в 21:29.