Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Реакция Хилла, или хлоропластная реакция, была открыта в 1937 году биохимиком Робертом Хиллом из Кембриджского университета. Реакция представляет собой светозависимый перенос электронов от воды на реактив Хилла (искусственный окислитель) против градиента химического потенциала. В лабораторной практике эта реакция служит для определения фотохимической активности хлоропластов, обусловленной фотоокислением воды. Реакция Хилла продемонстрировала, что образование кислорода и синтез сахаров из углекислого газа — это два разных, независимых процесса. Эти данные, полученные Хиллом, легли в основу современного понимания фотосинтеза.

В упрощённом виде реакция Хилла описывается следующим уравнением:

2H2O + 2A + (хлоропласты) → 2AH2 + O2

где А — акцептор электронов.

Применение реакции Хилла

Растительные клетки с видимыми хлоропластами (мох Plagiomnium affine)

Реакция была открыта Робертом Хиллом в 1937 году. Он обнаружил, что изолированные хлоропласты могут выделять кислород при освещении солнечным светом в присутствии подходящего акцептора электронов, такого как феррицианид. Для демонстрации этой реакции в качестве терминального акцептора электронов в лаборатории использовался дихлорофенолиндофенол (ДХФИФ), заменявший НАДФ, который оказывался недоступен из-за извлечения хлоропластов из клеточного окружения. Ферроцианид восстанавливается (как и НАДФ в естественных условиях), а вода окисляется до кислорода и протонов. Используя эту технику, чтобы наблюдать реакцию, Хилл установил ряд важных фактов о фотосинтезе. Реакция Хилла доказывает, что образование кислорода и синтез сахаров из углекислого газа — это два разных процесса, а высвобождение кислорода есть лишь один из многих процесса фотосинтеза.

Изолированные хлоропласты из листьев шпината под световым микроскопом

Реакция Хилла подразумевает, что световые реакции фотосинтеза является результатом серии окислительно-восстановительных реакций и требуют наличия терминального акцептора электронов. В норме таким акцептором служит НАДФ, который играет важную роль в окислении воды. Реакция Хилла также показывает, что естественный акцептор может быть заменен искусственным акцептором электронов, таким как ДХФИФ. Методика замены природного акцептора искусственным используется в лаборатории для измерения уровня фосфорилирования хлоропластов и сравнение его интенсивности со скоростью выделения кислорода.

Электроны, полученные при расщепление воды, поступают в фотосистему II, где поглощают энергию света, а затем поступают в электрон-транспортную систему фотосинтеза (ЭТС). Эти высокоэнергетические электроны используются для восстановления НАДФ. Таким образом, солнечная энергия преобразуется в химическую энергию путем восстановления НАДФ до НАДФН[1].

Биохимия реакции Хилла

Нециклическое фотофосфорилирование в тилакоидной мембране

Природные акцепторы электронов

Фотосинтез это процесс, при котором световая энергия поглощается и преобразуется в химическую энергию. Химическая энергия в конечном счете используется для преобразования двуокиси углерода в сахара. В процессе фотосинтеза, естественный акцептор электронов, НАДФ, восстанавливается до НАДФН в строме хллоропластов[2]. В целом в хлоропласте происходят следующие равновесные реакции.

Реакция восстановления, запасающая энергию в НАДФН:

НАДФ+ + 2Н+ + 2е- → НАДФН + Н+ (восстановление)

Реакции окисления НАДФН в качестве источника энергии и электронов:

НАДФ+ + 2Н+ + 2е- ← НАДФН + Н+ (окисление)

Использование хлоропластов in vitro

Роберт Хилл (1937) изучал окислительно-восстановительные реакции фотосинтеза с использованием искусственных акцепторов электронов. Он изучал реакцию восстановления в изолированных живых хлоропластов в отсутствии СО2 и света. В ходе своих наблюдений за хлоропластами, облучавшимися светом в отсутствии СО2, искусственный акцептор электронов сначала восстанавливался, а затем окислялся, замыкая цикл и позволяя процессу продолжиться. В качестве побочного продукта выделялся кислород, но образования сахаров не происходило. С другой стороны, хлоропласты, помещённые в темноту при отсутствии CO2 полностью окисляли искусственный акцептор электронов в результате чего не выделялся кислород и не синтезировался сахар. Эти наблюдения позволили Хиллу заключить, что кислород выделяется только в ходе световых реакций фотосинтеза (реакции Хилла)[3]. Из своих результатов Хилл сделала вывод, что источником кислорода при фотосинтезе является вода (Н2О), а не углекислый газ, как считалось ранее. Его результаты также показали, что световая окислительно-восстановительная реакция — это первая реакция фотосинтеза.

Дальнейшие исследования реакции Хилла с 1957 года проводил американский физиолог растений Даниэль И. Арнон. Арнон изучал реакцию Хилла с помощью природного акцептора электронов НАДФ. Этот акцептор ингибировал образование АТФ, НАДФН и H+, которые используются в темновых реакциях. Арнон показал, что активные хлоропласты на свету в отсутствии CО2 выделяют кислород, но не синтезируют сахар. Затем он продемонстрировал темновую фазу, наблюдая за хлоропластами в темноте, в условиях избытка углекислого газа. Он обнаружил, что фиксация углерода зависит от световой фазы фотосинтеза. Арнон смог эффективно отделить световые реакции, в ходе которых синтезировались АТФ, НАДФН, Н+ и кислород, от темновых реакции, в ходе которых синтезировался сахар. Он сделал заключение, что эта последняя часть фотосинтеза не требует наличия света.

См. также

Примечания

  1. Hall D. O. Photosynthesis. — 3rd edition. — London: Edward Arnold, 1981. — P. 14, 79, 84.
  2. Barber J. The Intact Chloroplast. — Elsevier Scientific Publishing Company, 1976. — 476 p.
  3. Photosynthesis. Molecular Biology and Biochemistry / G. S. Singal et alii. — Spinger Verlag, Norosa Publishing House, 1989. — 441 p. — ISBN 978-3-642-74223-1. — doi:10.1007/978-3-642-74221-7.
Эта страница в последний раз была отредактирована 22 декабря 2021 в 05:24.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).