Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Простановая кислота
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
7-​​(2-​октилциклопентил)​гептановая кислота
Хим. формула C20H38O2
Рац. формула CH3(CH2)7(C5H8)(CH2)6COOH
Физические свойства
Молярная масса 310,5145 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 25151-81-9
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 8504
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Простановая кислота (7-(2-октилциклопентил)гептановая кислота) — это насыщенная жирная кислота, которая содержит циклопентановое кольцо. Её производными являются простагландины — липидные физиологически активные вещества. Простановая кислота не найдена в природе, но она может быть синтезирована искусственно.

Синтез

Впервые синтез простановой кислоты из 1-формил-циклопентена был детально рассмотрен в научной литературе в 1975 году группой французских фармакологов[1]. Через год группа японских ученых, работавших в центральной исследовательской лаборатории фирмы «Sankyo Co., Ltd.» (Синагава, Токио), опубликовала другой способ получения простановой кислоты из 2-[4-гидрокси-5-(метоксиметил)циклопент-2-ен-1-ил]уксусной кислоты[2]. В 1986 году группа японских ученых из университета Кюсю в Фукуоке предложила свою схему получения простановой кислоты из лимонена[3].

См. также

Примечания

  1. Hamon A., Lacoume B., Olivier A., Pilgrim W.R. Synthesis of prostanoic acid (англ.) // Tetrahedron Letters  (англ.) : journal. — 1975. — November (vol. 16, no. 50). — P. 4481—4482. — doi:10.1016/S0040-4039(00)91098-0.
  2. Sakai K., and Inouye K., Nakamura N. Synthesis of (+)-prostanoic acid (1) (неопр.) // Prostaglandins. — 1976. — September (т. 12, № 3). — С. 399—401. — doi:10.1016/0090-6980(76)90020-4.
  3. Suemune H., Kawahara T., Sakai K. Conversion of limonene to prostanoic acid and 8-isoprostanoic acid (англ.) // Chemical and pharmaceutical bulletin  (англ.) : journal. — 1986. — February (vol. 34, no. 2). — P. 550—557. — doi:10.1248/cpb.34.550. Архивировано 4 марта 2016 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 28 октября 2023 в 00:02.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).