Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Примидон
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 5-ethyl-5-phenyl-hexahydropyrimidine-4,6-dione
Брутто-формула C12H14N2O2
Молярная масса 218.252 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. ~100 %[1]
Связывание с белками плазмы 25%[1]
Метаболизм Печень
Период полувывед. Primidone: 5-18 hours,
Phenobarbital: 75-120 hours,[1]
PEMA: 16 hours[2]
Time to reach steady state:
Primidone: 2-3 days,
Phenobarbital&PEMA 1-4weeks[3]
Экскреция Почки
Способы введения
перорально
Другие названия
Гексамидин
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Примидо́н — противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. В организме человека частично метаболизируется до фенобарбитала, обладая его некоторыми фармакологическими свойствами. Побочные эффекты при этом наблюдаются чаще, чем у фенобарбитала.

Свойства

По химической структуре является дезоксибарбитуратом; от фенобарбитала отличается тем, что в положении 2 карбонильная группа (С==О) заменена на метиленовую (СН2). Эта химическая модификация молекулы привела к получению препарата с сильным противосудорожным действием и меньшим снотворным эффектом.

По физическим свойствам: белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Примечания

  1. 1 2 3 Ochoa, Juan G; Riche, Willise.: Antiepileptic Drugs: An Overview. eMedicine. eMedicine, Inc. (2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
  2. CDER, U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Primidone (Mysoline). Pharmacology Guide for Brain Injury Treatment. Brain Injury Resource Foundation (2003–2005). Дата обращения: 2 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
  3. Yale Medical School, Department of Laboratory Medicine. Therapeutic Drug Levels. YNHH Laboratory Manual - Reference Documents. Yale Medical School (1998). Дата обращения: 13 июля 2005. Архивировано 3 февраля 2012 года.
Эта страница в последний раз была отредактирована 17 декабря 2023 в 11:18.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).