Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Нонанол
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Нонанол
Традиционные названия Нониловый спирт
Хим. формула

C9H20O

C9H19OH
Рац. формула СН3(СН2)7CH2OH
Физические свойства
Состояние жидкое
Молярная масса 144,256 г/моль
Плотность 0,8273 г/см³
Динамическая вязкость 0,116 Па·с
Термические свойства
Температура
 • плавления -7 (при 1013 гПа)
 • кипения 215 (при 1013 гПа) °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде нерастворим
 • в этаноле растворим
Классификация
Рег. номер CAS 143-08-8
PubChem
Рег. номер EINECS 205-583-7
SMILES
InChI
RTECS RB1575000
ChEBI 35986
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 3,6 г/кг крысы (перорально),
5,7 г/кг кролики (накожно)
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Нонанол — органическое вещество, относится к классу жирных спиртов. Содержится в ряде эфирных масел, например в апельсиновом масле и резиноиде дубового мха.

Запах — сильный жирно-цветочный с нотами розы и апельсина.

Получение

Получают гидрированием сложных эфиров пеларгоновой кислоты.

Применение

Применяют как компонент парфюмерных композиций и отдушек.

Токсичность

1-Нонанол имеет схожие с другими первичными спиртами токсикологические свойства. Он плохо проникает через кожу и сильно раздражает глаза. Пары вредны для органов дыхания и могут вызывать в тяжелых случаях отек легких.

Проглатывание вызывает симптомы, аналогичных симптомам интоксикации этанолом, и также как и употребление этанола может вызвать повреждение печени[1].

Примечания

  1. 1-NONANOL,HSDB, 2006

Литература

  • Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
  • Войткевич С. А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 с. — 1000 экз.
Эта страница в последний раз была отредактирована 1 сентября 2023 в 14:08.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).