Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Луис Мирамонтес
исп. Luis Ernesto Miramontes Cárdenas

Имя при рождении Луис Эрнесто Мирамонтес Карденас
Дата рождения 16 марта 1925(1925-03-16)
Место рождения
Дата смерти 13 сентября 2004(2004-09-13) (79 лет)
Место смерти
Страна
Род деятельности химик, изобретатель, преподаватель университета
Научная сфера химия
Место работы
Альма-матер
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Луис Эрнесто Мирамонтес Карденас (исп. Luis Ernesto Miramontes Cárdenas; 16 марта 1925 — 13 сентября 2004) — мексиканский химик.

Луис Мирамонтес окончил Национальный независимый университет в Мехико. Был профессором химии в этом университете, заместителем директора Мексиканского института нефти. Работал в области органической химии, фармацевтики, нефтехимии и др. Однако наиболее известным его научным достижением является произведенный им 15 октября 1951 г., ещё студентом, вещества, получившего название норэтиндрон (англ. norethindrone), — синтетического аналога прогестерона (патент на норэтиндрон был получен Мирамонтесом совместно с его научными руководителями Джорджем Розенкранцем и Карлом Джерасси, разработавшими программу исследований). Это вещество было в дальнейшем использовано в качестве активного вещества первого в мире орального контрацептива, которым, как считается, воспользовались около 300 миллионов женщин во всём мире. В 2005 г. Мексиканская Академия наук признала это изобретение Мирамонтеса самым значительным вкладом, когда-либо внесённым Мексикой в мировую науку.

Выбранные издания

  • Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C. 1951 Journal Of The American Chemical Society 73 (7): 3540-3541 Steroids .22. The Synthesis Of 19-Nor-Progesterone[1]
  • Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C. 1951 Journal Of The American Chemical Society 73 (3): 990—991. The Dienone Phenol Rearrangement[2]
  • Sandoval A; Miramontes L; Rosenkranz G; Djerassi C; Sondheimer F. 1953 Journal Of The American Chemical Society 75 (16): 4117-4118 Steroids .69. 19-Nor-Desoxycorticosterone, A Potent Mineralocorticoid Hormone[3]
  • Mancera O; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F; Djerassi C. 1953 Journal Of The American Chemical Society 75 (18): 4428-4429 Steroidal Sapogenins .28. The Reaction Of Peracids With Enol Acetates Of Delta-8-7-Keto And Delta-8-11-Keto Steroidal Sapogenins[4]
  • Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G. 1953 Journal Of The American Chemical Society 75 (18): 4440-4442 Steroids .48. 19-Norprogesterone, A Potent Progestational Hormone[5]
  • Djerassi C; Miramontes L; Rosenkranz G; Sondheimer F. 1954 Journal Of The American Chemical Society 76 (16): 4092-4094 Steroids .54. Synthesis Of 19-Nor-17-Alpha-Ethynyltestosterone And 19-Nor-17-Alpha-Methyltestosterone[6]
  • Miramontes L; Aguinaco P; Romero MA. 1960 Journal Of The American Chemical Society 82(23): 6153-6155 Synthesis of 6-Methyl Steroids[7]

Запатентованные изобретения

  • Carl Djerassi, Luis Miramontes, George Rosenkranz (1956), Delta 4-19-nor-17alpha-ethinylandrosten-17beta-ol-3-one and process, U.S. Patent 2 744 122
  • Carl Djerassi, Luis Miramontes (1956), Cyclopentanophenanthrene derivatives and compounds, U.S. Patent 2 759 951.
  • Carl Djerassi, Luis Miramontes, George Rosenkranz (1956), 17alpha-methyl-19-nortesterone, U.S. Patent 2 774 777.
  • Miramontes Luis E., Romero Miguel A, Ahuad Farjat Fortunato (1959), Preparation of 6-methyl steroids of the pregnane series from diosgenin, U.S. Patent 2 878 246.
  • Miramontes Luis E., Romero Miguel A, Fritsche O, Preparation of 6-methyl steroids of the pregnane series, U.S. Patent 2 878 247.
  • Miramontes Luis E. (1959), Procedure for obtaining sapogenins from natural un-dried products, U.S. Patent 2 912 362.
  • Carl Djerassi, Luis Miramontes, George Rosenkranz (1959), DELTA.4-19-NOR-17.alpha.-ETHINYLANDROSTEN-17.beta.-OL-3 ONE, Canada Patent CA 571510
  • Miramontes Luis E., Romero Miguel A (1960), 12alpha-hydroxy-12beta-methyltigogenin and 12-methylene steroids derived therefrom, U.S. Patent 2 954 375.
  • Miramontes Luis E., Romero Miguel A, Ahuad Farjat Fortunato (1961), 3beta-alkanoyloxy-6-methyl-5,16-pregnadien-20-ones, U.S. Patent 3 000 914.
  • Miramontes Luis E. (1961), Process for the production of 3beta-hydroxy-16alpha, 17alpha-epoxy-5-pregnen-20-one, U.S. Patent 3 004 967.
  • Miramontes Luis E. (1961), Resolution of sapogenin mixtures and intermediate products, U.S. Patent 3 013 010.
  • Miramontes Luis E. (1962), Hecogenin azine and alkyliden-azinotigogenins, U.S. Patent 3 033 857.
  • Miramontes Luis E., Fritsche Oscar, Romero Miguel A (1963), DEHYDRO-OXYGENATED-6-METHYL-16.alpha.,17.alpha.-EPOXYPREGN-20-ONE-DERIVATIVES, Canada Patent CA 673756.
  • Miramonte, Luis E., Flores Humberto J (1968), Process for isolation of solanum alkaloids from solanum plants, U.S. Patent 3 385 844.
  • Miramonte, Luis E. (1972), Process for the conversion of exhaust gases of the internal combustion engines into harmless products, U.S. Patent 3 808 805.
  • Miramontes Luis E., Castillo Cervantes Salavador, Moran Pineda Florencia M (1996), Catalytically active ceramic monoliths for the reduction of leaded gasoline fueled engine pollutants and the production thereof, U.S. Patent 5 534 475.

Примечания

  1. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  2. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  3. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  4. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  5. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  6. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.
  7. American Chemical Society. Дата обращения: 5 августа 2008. Архивировано 16 июня 2007 года.

о нём см: Б. Денисов, Как рождалась «таблетка от рождения», Медицинская зазета, 2010, 28 мая

Эта страница в последний раз была отредактирована 2 апреля 2024 в 08:45.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).