Метилметакрилат

Метилметакрилат
Общие
Систематическое наименование	Метилметакрилат
Хим. формула	C5H8O2
Физические свойства
Молярная масса	100,12 г/моль
Плотность	0,94 г/см³
Динамическая вязкость	0,0006 Па·с
Энергия ионизации	9,7 ± 0,1 эВ[1][2]
Термические свойства
Температура
• плавления	-48 °C
• кипения	101 °C
• вспышки	50 ± 1 ℉[1]
Пределы взрываемости	1,7 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара	29 ± 0 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
• в воде	1,5 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS	80-62-6
PubChem	6658
Рег. номер EINECS	201-297-1
SMILES	CC(=C)C(=O)OC
InChI	InChI=1S/C5H8O2/c1-4(2)5(6)7-3/h1H2,2-3H3 VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N
RTECS	OZ5075000
ChEBI	34840
ChemSpider	6406
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Метилметакрилат (Метил-2-метилпроп-2-еноат, ММА) — сложный метиловый эфир метакриловой кислоты; бесцветная, маслянистая жидкость с ароматическим запахом, легко испаряется и воспламеняется. Температура кипения — 100,3 °C, в водных растворах понижается до 83 °C. Плотность — 0,935 г/см³ (полимер — 1,2 г/см³ и больше).

Химическая формула метилметакрилата: CH₂=C(CH₃)-COOCH₃.

Получение

Исторически первым промышленным методом синтеза метилметакрилата (1930-е, Rohm & Haas, Германия; ICI, Великобритания) является ацетонциангидринный процесс, в котором исходными веществами являются ацетон и синильная кислота, образующие при конденсации ацетонциангидрин^[3]:

${\displaystyle {\mathsf {(CH_{3})_{2}CO+HCN\rightarrow (CH_{3})_{2}C(OH)CN}}}$

Ацетонциангидрин затем гидролизуется 98 % серной кислотой с образованием сульфата метакриламида, который далее подвергают метанолизу, в результате чего образуется метилметакрилат и гидросульфат аммония:

${\displaystyle {\mathsf {(CH_{3})_{2}C(OH)CN+H_{2}SO_{4}+H_{2}O\rightarrow CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})CONH_{2}\cdot H_{2}SO_{4}}}}$

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}C(CH_{3})CONH_{2}\cdot H_{2}SO_{4}+CH_{3}OH\rightarrow CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})COOCH_{3}+NH_{4}HSO_{4}}}}$

Гидролиз ацетонциангидрина проводят при 80—140 °C, метанолиз — при ~80 °C, выход продукта составляет ~80 % (по ацетону).

Вариантами метода является дегидратация ацетонциангидрина в метилметакрилонитрил с его последующим метанолизом в присутствии серной кислоты:

${\displaystyle {\mathsf {(CH_{3})_{2}C(OH)CN\rightarrow CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})CN}}}$

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})CN+CH_{3}OH+H_{2}SO_{4}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})COOCH_{3}+(NH_{4})_{2}SO_{4}}}}$

метилметакрилонитрил также может быть синтезирован окислительным аммонолизом изобутилена (процесс Asahi Glass Co.):

${\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})_{2}+NH_{3}+[O]\rightarrow CH_{2}{\text{=}}C(CH_{3})CN}}}$

Недостатками циангидринного процесса является использование крайне токсичного цианистого водорода, образование в больших количествах в качестве побочного продукта бисульфата аммония (~1.5 т на тонну метилметакрилата) и высокая энергоемкость при его утилизации.

Для устранения этих недостатков был разработан ряд методов промышленного синтеза метилметакрилата исходя из изобутилена и пропилена — побочных продуктов производства этилена крекингом прямогонных бензинов и самого этилена^[4].

Применение

Более 50 % производимого метилметакрилата используется для получения акриловых полимеров. В форме полиметилметакрилата и других смол он применяется, главным образом, в виде листов пластика, порошков для литья и формовки, поверхностных покрытий, эмульсионных полимеров, волокон, чернил и плёнок. Метилметакрилат также применяется в производстве материалов, известных под названием плексигласа или люцита. Они используются в зубных протезах, твердых контактных линзах и клеях. N-бутилметакрилат используется в качестве мономера для смол, сольвентных покрытий, клеев и присадок к маслам, а также входит в состав эмульсий для аппретирования тканей, кожи и бумаги, применяется в производстве контактных линз^{[5][неавторитетный источник]}.

Опасность

Метилметакрилат может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему, печень, почки; вызывать аллергические реакции глаз, кожи, носа, горла; вызывает сильную головную боль, тошноту, дерматит у рабочих, контактировавших с данным мономером.

Чрезвычайно легко диффундирует через стенки пластмассовых канистр, сосудов, загрязняя воздух.

Полиметилметакрилат, или органическое стекло, образуется в результате реакции полимеризации ММА.

Прекурсор

По официальной информации ФСКН метилметакрилат и метилакрилат используются для изготовления наркотических средств 3-метилфентанил, альфа-метилфентанил («белый китаец»), которые в тысячи раз активнее морфина и в несколько сотен раз — героина^[6] Поэтому метилметакрилат внесен в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Оборот метилметакрилата в Российской Федерации ограничен и в отношении него устанавливаются общие меры контроля. Постановление Правительства РФ от 30.06.1998 N 681 (ред. от 03.06.2010 г.) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

Примечания

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.

Эта страница в последний раз была отредактирована 10 февраля 2024 в 13:07.