Лазерная захватывающая микродиссекция — метод изоляции отдельных клеток с необходимыми характеристиками из биологических образцов ткани, позволяющий избежать возможных повреждений или изменений клетки либо минимизировать их.[1][2]
Процедура
Прозрачная плёнка накладывается на образец, затем нужные клетки идентифицируются под микроскопом. Под воздействием лазерного луча клетки слипаются с плёнкой и вместе с ней вынимаются из образца для дальнейшего исследования.
Применение
ЛЗМ позволяет избежать повреждений морфологии клетки и её химического состава, что делает этот метод оптимальным при изучении ДНК, РНК, белкового состава клетки. Среди возможных образцов — мазки крови, цитологические препараты, культуры клеток, и даже замороженные и парафинированные образцы.[3]
Примечания
- ↑ Emmert-Buck M. R., Bonner R. F., Smith P. D., Chuaqui R. F., Zhuang Z., Goldstein S. R., Weiss R. A., Liotta L. A. Laser capture microdissection (англ.) // Science. — 1996. — Vol. 274, no. 5289. — P. 998—1001. — doi:10.1126/science.274.5289.998. — PMID 8875945.
- ↑ Espina V., Heiby M., Pierobon M., Liotta L. A. Laser capture microdissection technology (неопр.) // Expert Rev. Mol. Diagn.. — 2007. — Т. 7, № 5. — С. 647—657. — doi:10.1586/14737159.7.5.647. — PMID 17892370.
- ↑ Kihara A. H., Moriscot A. S., Ferreira P. J., Hamassaki D. E. Protecting RNA in fixed tissue: an alternative method for LCM users (англ.) // J Neurosci Methods : journal. — 2005. — Vol. 148, no. 2. — P. 103—107. — doi:10.1016/j.jneumeth.2005.04.019. — PMID 16026852.
- ↑ Wang W. Z., Oeschger F. M., Lee S., Molnár Z. High quality RNA from multiple brain regions simultaneously acquired by laser capture microdissection (англ.) // BMC Mol. Biol. : journal. — 2009. — Vol. 10. — P. 69. — doi:10.1186/1471-2199-10-69. — PMID 19580671. — PMC 2713242.
См. также
Эта страница в последний раз была отредактирована 12 июля 2019 в 00:10.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.