Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.
Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.[1]
Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).
| Класс соединений | Структура | Общ. формула |
|---|---|---|
| Альдегиды | 
|
RCHO |
| Кетоны | 
|
RCOR' |
| Сложные эфиры | 
|
RCOOR' |
| Амиды | 
|
RCONR’R" |
| Ацилгалогениды | 
|
RCOX, X=F,Cl,Br |
| Карбоновые кислоты | 
|
RCOOH |
| Ангидриды карбоновых кислот | 
|
R(CO)O(OC)R' |
| Имиды карбоновых кислот | 
|
RC(O)N(R')C(O)R |
Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, хлорформиаты[англ.], фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.
Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.
Энциклопедичный YouTube
-
1/3Просмотров:184 063189 7472 282
-
11.1. Карбоновые кислоты: Строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химии
-
10.1. Альдегиды и кетоны: Строение, номенклатура, изомерия. ЕГЭ по химии
-
Строение и номенклатура карбонильных соединений. 1 часть. 11 класс.
Субтитры
Спектроскопия
- Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
- ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в 13C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.
См. также
Примечания
- ↑ Органическая химия. В 4 ч. Ч.3_Реутов, Курц и др_2012, 544с.pdf. Google Docs. Дата обращения: 24 октября 2021.
Эта страница в последний раз была отредактирована 13 мая 2023 в 20:13.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.