Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Пример использования защитной группы в органическом синтезе. Алюмогидрид лития может реагировать со сложноэфирной и карбонильной группами. Если нужно провести реакцию со сложноэфирной группой не затрагивая карбонильную, последнюю временно «защищают» путём преобразования в кеталь.

Защитная группа — функциональная группа, временно[1] вводящаяся в молекулу химического соединения для обеспечения хемоселективности протекания необходимой химической реакции. Защитные группы играют важную роль в органическом синтезе.

Некоторые используемые в органическом синтезе реагенты могут взаимодействовать сразу со многими функциональными группами преобразуемой молекулы. В том случае, если необходимо провести реакцию только с одним типом функциональных групп, не задевая остальные, последние модифицируют («защищают») при помощи защитных групп. После проведения такой реакции защитную группу удаляют, получая исходную или модифицированную функциональную группу.

Примером защитных групп карбонильных соединений являются ацетальная и дитиановая группы.

Часто для обозначения защитных групп применяются их сокращённые названия (аббревиатуры). Например, Su — сукцинимидил, или Mte — 2,3,5,6-Тетраметил-4-метоксибензолсульфонил. Чаще всего аббревиатуры представлены на английском языке, на котором они и расшифровываются. Тот же Su можно расшифровать, как Succinimidyl.

Ts (п-толуолсульфонил). Распространённая протекторная группа, применяемая для защиты гидроксильной, фенольной групп

Энциклопедичный YouTube

  • 1/3
    Просмотров:
    2 763
    1 521
    1 673
  • Дядченко В. П. - Методы органической химии - Защитные группы в органическом синтезе. Часть 1
  • Дядченко В. П. - Методы органической химии - Защитные группы в органическом синтезе. Часть 2
  • Дядченко В. П. - Методы органической химии - Защитные группы в органическом синтезе. Часть 3

Субтитры

Примечания

  1. [www.xumuk.ru/encyklopedia/1567.html XuMuK.ru — ЗАЩИТНЫЕ ГРУППЫ — Химическая энциклопедия]
Эта страница в последний раз была отредактирована 29 июля 2023 в 07:21.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).