Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Диэтаноламин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Диэтаноламин
Сокращения ДЭА
Традиционные названия Диэтаноламин, иминодиэтанол, N,N-Диэтаноламин
Хим. формула C4H11NO2
Рац. формула (HOCH2CH2)2NH
Физические свойства
Молярная масса 105,14 г/моль
Плотность 1,0966 г/см³
Динамическая вязкость 0,580 Па·с
Термические свойства
Температура
 • плавления 27 °C
 • кипения 280 °C
 • разложения 516 ± 1 ℉[1]
 • вспышки 148,9 °C
Пределы взрываемости 1,6 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара 0,01 ± 0,01 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде неограниченно
 • в гептан 0,1 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,4776
Классификация
Рег. номер CAS 111-42-2
PubChem
Рег. номер EINECS 203-868-0
SMILES
InChI
RTECS KL2975000
ChEBI 28123
ChemSpider
Безопасность
Предельная концентрация 5 мг/м³
ЛД50 1800 мг/кг
Токсичность низкая
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Диэтаноламин (N,N-Диэтаноламин, в просторечии иминодиэтанол) — органическое соединение, представитель класса аминоспиртов, густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными основными свойствами.

Получение

Диэтаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):

В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:

Наряду с диэтаноламином получаются также этаноламин и триэтаноламин.

Применение

Применяются в технике в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, также применяется в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина.

Безопасность

N,N-Диэтаноламин - малотоксичное вещество. Он фактически менее ядовит, чем 2-Аминоэтанол. Вещество относится к III классу опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. ПДК в воздухе 5 мг/м3, ЛД50 на крысах - около 1800 мг/кг.

См. также

Примечания

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 11 сентября 2023 в 07:03.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).