Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

Как перевоплотить Википедию

Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2.

Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент.

Установить за 5 сек.
4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Альтернативы
Недавние
Show all languages
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
Great Wikipedia has got greater.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Генофонд казахов

Из Википедии — свободной энциклопедии

Генофонд казахов — статистическая совокупность генных вариаций (гаплогрупп или совокупностей аллелей), присущая современным казахам.

Факты

Сведения о генофонде казахов противоречивы, что, возможно, обуславливается недостаточным количеством собранного генетического материала для достоверного обобщения. Согласно исследованиям двух разных групп исследователей (L. Castri & oth.[1] и D. Comas & oth.[2] цит. по[3]), 31,7—45 % митохондриальных гаплотипов казахского этноса имеют «западноевразийское» происхождение, 50—63,4 % имеют «восточноевразийское» происхождение, и 0—4,9 % характерны для населения Индии. Заметим, что в работе D. Comas & oth. были исследованы гаплотипы 232 индивидуумов из 12 популяций, среди прочих лишь 20 казахов, что является непредставительной выборкой для каких-либо выводов.

Распределение митохондриальных гаплогрупп по данным Г. М. Березиной

В работе Г. М. Березиной и др.[4] была собрана и исследована более представительная выборка из митохондриальных гаплотипов 246 казахов. По результатам, 58 % мтДНК казахов составили гаплогруппы D (17,9 %), C (16 %), G (16 %), A (3,25 %), F (2,44 %), предположительно восточноевразийского происхождения, и 41,46 % составили гаплогруппы H (13 %), T (4,07 %), J (4,07 %), K (4,07 %), U5 (3,25 %), I (0,41 %), V (0,81 %), W (1,63 %), предположительно западноевразийского происхождения.

В исследовании C. Lalueza-Fox et al.[3] были изучены митохондриальные гаплотипы 36 человеческих зубов из 15 могил, расположенных на территории Казахстана, возраст которых, определенный радиоуглеродным методом, варьирует от XIV—XI века до н. э. до III—V века н. э. Из этого числа только из 29 зубов удалось выделить ДНК, но и из них для 2 зубов препараты были забракованы. В 21 зубе были обнаружены европеоидные (западноевразийские) гаплотипы, а в 6 зубах — восточноевразийские. Отмечается динамика изменения гаплогрупп древнего населения Казахстана в сторону «востока Евразии». Так, согласно исследованиям, в XIV—X веке до н. э. во всех 8 зубах гаплогруппы западноевразийские, для периода VIII—VII веков до н. э. все 5 зубов также западноевразийские, для периода VII—III века до н. э. уже только 7 из 13 зубов относятся к западноевразийским. Единственный зуб относящийся к III—V векам н. э. оказался также западноевразийским.

На первый взгляд предыдущему исследованию противоречит работа R. Spencer Wells et al.[5], в которой собраны сведения по Y-хромосомным гаплотипам 54 этнических казахов и производится сравнительный анализ с типичными гаплотипами 49 этносов Евразии. Согласно результатам, наиболее распространённой мутацией гаплотипов казахов является M217 (гаплогруппа C (Y-ДНК)), характерная для восточно-азиатских этносов, например, японцев. Является загадкой, что самая распространённая мутация гаплотипов Евразии — M89 (гаплогруппа F (Y-ДНК)), не встречается лишь у казахов и японцев. Ещё более поразительно сильное отличие маркеров казахов и киргизов, традиционно считающихся близкими этносами. Наиболее распространенная мутация гаплотипов киргизов — M17 (гаплогруппа R1a (Y-ДНК)) более всего распространена среди славян, прибалтов, северных индийцев, афганцев и некоторых среднеазиатских народов. Все это вместе позволило авторам, по результатам кластеризации, заключить казахов в одну группу с азиатскими народами, причем на генетическом древе наиболее близким народом являются монголы[5].

Последние цифры сильно противоречат данным казахского ДНК-проекта[6]. В рамках данного проекта собраны Y-хромосомные гаплотипы 476 казахов. По этим данным, самые распространенные гаплогруппы: C (39 %), J (18 %), R (11 %), N (9 %), G (7 %), O (6 %). Также встречаются гаплогруппы Q (3 %), E (2 %), D (2 %), I (2 %), L (1 %). Таким образом, это явно противоречит предыдущим данным, а именно отсутствию у казахов гаплотипов макрогруппы F.

Однако и данные ДНК-проекта противоречат предыдущим результатам Э. К. Хуснутдиновой и др.[7]. Согласно им, распределение гаплогрупп Y-ДНК по выборке из 331 человека таково: C (25,3 %), J (18,2 %), N (15,2 %), R (10,1 %). К сожалению, данные про другим гаплогруппам не приведены.

По данным О. А. Балаганской, Y-хромосомная гаплогруппа С-M130 достигает у казахов 34,1 %, G-M201 — 23,7 %, O-M175 — 21,7 %, R1a1a-M198 — 6,8 %, N1c1-M178 — 3,5 %, J-M304 — 2,8 %, N1b — 1,2 %[8].

По данным крупнейшего исследования по казахскому геному Э. Хусаиновой и др.[9], изучавшего образцы 1171 представителя трех жузов, включая рода Торе и Кожа, наиболее распространенные Y-хромосомные гаплогруппы среди казахов: C2 (51,9%), R (12,8%), O2-M122 (8,03%), G (7,9%), N (6,9%), J (6,2%), Q (3,1%). Частота наиболее встречающейся гаплогруппы C2 варьируется от 11% (Канглы, Аргын) до 100% (Шакшам), при этом авторы отметили наличие не менее трех субкладов гаплогруппы С-M217: С-M401, C-M86, C-M407, характерные для казахов Старшего, Младшего жуза и рода Конырат в составе Среднего жуза соответственно. Вторая по распространенности гаплогруппа R имеет три субклада: R1a1a-M17 (6,5%), R1b-M343 (5,6%) и R2-M479 (0,8%). R1a1a-M17 наиболее характерна представителям родов Кожа (31,3%) и Ошакты (31%), R1b-M343 - представителям рода Кыпшак (36,8%) и R2-M479 - представителям родов Кожа (6,3%) и Жалайыр (5,4%). Гаплогруппа O2-M122 наиболее характерна для рода Найман (52,3%). Гаплогруппа G представлена субкладами G1-M285 (7,1%) и G2a-P15 (0,8%). G1-M285 наиболее характерна для рода Аргын (54%) и G2a-P15 - для рода Уак (18,2%). Гаплогруппа N-M231 часто встречается среди представителей родов Сиргели (64,1%), Уак (45,5%), Торе (16,7%) и Жалайыр (15,1%). Гаплогруппа J представлена субкладами J1-M267 и J2-M172. J1-M267 наиболее характерна для рода Ысты (39,4%) и J2-M172 - для рода Кожа (18,8%). Гаплогруппа Q чаще встречается среди представителей рода Канглы (66,7%).

По родам

Частота гаплогрупп в процентах среди казахских родов. Указаны больше 3 % в одном роду. Жирным выделены больше 40 %.[10]

Гаплогруппа Маркер Казахи Старший жуз Средний жуз Младший жуз Аксуек
Уйсун Жалайыр Канлы Аргын (включая таракты) Кереи Коныраты Кыпшак Найман Уак Алимулы Байулы Жетиру (союз семи родов) Торе Кожа- Сунак
количество выборок N=1982 N=248 N=103 N=27 N=384 N=102 N=90 N=133 N=336 N=45 N=145 N=130 N=55 N=28 N=107
D* M174 1 7
E1b1b1* M35 4
C2* M217 17 50 38 7 3 66 10 13 25 36 7
C2b1a2 M48 19 11 5 9 27 7 77 69 27 4 3
C2c1a1a1 M407 4 86 4
G1 M285 15 3 7 67 4 5 4 4 7
G2a* P15 4
G2a2b2a P303 4
J1* M267 3 12 4 4 4 7
J2* M172 5 8 3 7 3 22 13 10
J2a1b1 M92 7
N* M231 3
N1a1a M178 5 4 22 3 64 3 7
O2* M122 3
O2a2b1 M134 8 5 42 5 4
Q* M242 6 48 3 6 4
Q1a2 M143 5
R1a1a* M198 6 4 8 4 6 7 4 8 3 3 18 32
R1a1a1b1a1 M458 3
R1b1a1a* P297 4 4 47 4
R1b1a1a2 M269 7 5 4
R2a M124 25 10
L1a2 M357 4
L1b M317 4
Разнообразие (GD) 89 72 80 76 54 56 27 72 74 58 40 50 85 80 87

Гаплогруппы Старшего жуза

Старший Жуз сформирован сочетанием не только генетически родственных племенных групп, но и генетически удалённых[11].

Y гаплогруппы родов Старшего жуза в процентах[11].

№ Гаплогруппа Старший жуз Жалайыр Дулаты Албаны Суаны Сарыуйсуны Ошакты Шапрашты Шанышкылы Шакшам Канлы Сиргели Ысты
1 C3(x) 2,1 1,1 3,1 2,2 0,0 0,0 0,0 6,7 0,0 0,0 7,5 0,0 0,0
2 C3-M401 45,0 41,3 62,3 65,2 61,0 87,5 36,7 46,7 53,8 100,0 5,0 15,6 3,5
3 C3-M407 0,2 0,0 0,0 2,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
4 C3c-M86 5,3 4,3 8,9 8,7 0,0 0,0 0,0 6,7 15,4 0,0 2,5 0,0 1,8
5 E1b-M35 0,7 1,1 0,5 0,0 0,0 0,0 3,3 0,0 0,0 0,0 0,0 3,1 0,0
6 G(x) 0,2 0,0 0,0 2,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
7 G1-M285 2,3 5,4 1,0 2,2 0,0 0,0 10,0 0,0 0,0 0,0 2,5 0,0 1,8
8 G2-P287 1,6 6,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 6,7 0,0 0,0 2,5 0,0 1,8
9 I1-M253• 0,4 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 3,5
10 I2a-L460• 1,2 2,2 1,0 0,0 0,0 0,0 6,7 6,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
11 I2b-L415• 0,7 0,0 2,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
12 J(x) 0,7 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 15,4 0,0 2,5 0,0 0,0
13 J1-M267• 7,9 3,3 1,6 0,0 0,0 12,5 0,0 13,3 0,0 0,0 0,0 0,0 63,2
14 J2a-M410• 5,6 14,1 7,9 0,0 0,0 0,0 0,0 6,7 0,0 0,0 2,5 3,1 1,8
15 L• 0,4 0,0 0,0 0,0 4,9 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
16 N(x) 0,2 1,1 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
17 N-P43 0,4 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 6,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
18 N-M46 6,3 9,8 1,0 4,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 65,6 3,5
19 O(xM122) 1,1 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 8,8
20 O-M122(xM134) 0,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 3,1 0,0
21 O-M134 1,1 1,1 1,0 2,2 2,4 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 3,1 0,0
22 Q 5,3 0,0 0,5 2,2 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 67,5 3,1 0,0
23 R(x) 0,4 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,5 0,0 0,0
24 R1a1a-M198 6,5 3,3 3,7 6,5 31,7 0,0 26,7 0,0 7,7 0,0 5,0 0,0 0,0
25 R1b-M478 2,1 0,0 2,1 0,0 0,0 0,0 6,7 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 10,5
26 R1b-M269 0,5 0,0 0,0 2,2 0,0 0,0 3,3 0,0 0,0 0,0 0,0 3,1 0,0
27 R2-M124* 1,4 5,4 0,5 0,0 0,0 0,0 3,3 0,0 7,7 0,0 0,0 0,0 0,0
28 не определено 0,4 0,0 0,5 0,0 0,0 0,0 3,3 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
число пробантов 567 92 191 46 41 8 30 15 13 2 40 32 57
Генетическое разнообразие 0.773 ±0,017 0.793 ±0,036 0.597 ±0,041 0.570 ±0,085 0.538 ±0,059 0.250 ±0,18 0.798 ±0,052 0.791 ±0,105 0.705 ±0,122 0 0.544 ±0,094 0.557 ±0,097 0.588 ±0,073

См. также

Примечания

  1. ↑ L. Castri, P. Francalacci, L. Simoni, D. Luiselli, F. Facchini and D. Pettener, unpublished data
  2. ↑ http://www.upf.edu/bioevo/2004Jaume/JB2004-Comas-EJHG.pdf (недоступная ссылка)
  3. ↑ 1 2 http://www.upf.edu/bioevo/2004BioEvo/BE2004-Lalueza-Fox-RSL.pdf (недоступная ссылка)
  4. ↑ Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции. Дата обращения: 7 сентября 2010. Архивировано 21 июня 2020 года.
  5. ↑ 1 2 Архивированная копия. Дата обращения: 7 ноября 2009. Архивировано 5 октября 2014 года.
  6. ↑ База Данных ДНК-паспортов казахов — Шежире / Билингво / ДНК-проект. Дата обращения: 7 сентября 2010. Архивировано из оригинала 1 февраля 2015 года.
  7. ↑ 10_1. Дата обращения: 8 сентября 2010. Архивировано 19 августа 2019 года.
  8. ↑ Балаганская О. А. Полиморфизм Y-хромосомы у тюркоязычного населения Алтая, Саян, Тянь-Шаня и Памира в контексте взаимодействия генофондов Западной и Восточной Евразии // Учреждение Российской академии медицинских наук «Медико-генетический научный центр РАМН». — 2011. (Таблица 2. Частоты гаплогрупп Y хромосомы у изученных крупных народов, этно-территориальных объединений и регионов Евразии)
  9. ↑ Elmira Khussainova, Ilya Kisselev, Olzhas Iksan, Bakhytzhan Bekmanov, Liliya Skvortsova. Genetic Relationship Among the Kazakh People Based on Y-STR Markers Reveals Evidence of Genetic Variation Among Tribes and Zhuz // Frontiers in Genetics. — 2022. — Т. 12. — ISSN 1664-8021. — doi:10.3389/fgene.2021.801295/full.
  10. ↑ Архивированная копия. Дата обращения: 19 февраля 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.
  11. ↑ 1 2 Molecular Genetic Analysis of Population Structure of the Great Zhuz Kazakh Tribal Union Based on Y-Chromosome Polymorphism | SpringerLink. Дата обращения: 26 ноября 2018. Архивировано 9 июля 2021 года.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 19 февраля 2024 в 22:25.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).
Связаться с WIKI 2
Введение
Условия использования
Конфиденциальность