Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Бромацетон
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
1-​бром-​2-​пропанон
Сокращения BA
Хим. формула C3H5BrO
Рац. формула CH3-CO-CH2Br
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 136,99 г/моль
Плотность 1,634 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления -36.5 °C
 • кипения 137 °C
Классификация
Рег. номер CAS 598-31-2
PubChem
Рег. номер EINECS 209-928-2
SMILES
InChI
RTECS UC0525000
ChEBI 51845
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Бромацетон (мартонит) — боевое отравляющее вещество, относящееся к группе лакриматоров, которое было впервые применено немцами в июле 1915 года в ходе Первой мировой войны[1].

В природе бромацетон содержится (менее 1 %) в эфирном масле гавайской водоросли Asparagopsis taxiformis  (англ.)[2].

Синтез

Бромацетон получают взаимодействием ацетона и брома в присутствии сильной неорганической кислоты и окислителя:

В промышленности добавляют окислитель для более полного использования брома, вещество является сильным лакриматором (вызывает сильное слезотечение), поэтому работать с ним следует исключительно в очках и масках, защищающих слизистые оболочки, дыхательные пути и глаза.

Применение

В настоящее время как отравляющее вещество не используется в связи с малой стойкостью и эффективностью. Используется в синтезе некоторых лекарственных препаратов, например, амфетаминов. Вызывает сильное слезотечение (лакриматор).

Примечания

  1. Chemical Weapons in World War I Архивировано 19 сентября 2010 года.
  2. B. Jay Burreson, Richard E. Moore, and Peter P. Roller. Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta) (англ.) // Journal of Agricultural and Food Chemistry  (англ.) : journal. — 1976. — Vol. 24, no. 4. — P. 856—861. — doi:10.1021/jf60206a040.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 11 мая 2023 в 10:25.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).