Болезнь Андерсен — гликогеноз, семейный цирроз печени, вызванный дефектом фермента амило-(1,4-1,6)-трансглюкозилазы.
Этот фермент катализирует превращение 1,4-связей в молекуле гликогена в 1,6-связи, то есть обуславливает ветвление молекулы полисахарида.
Заболевание сопровождается избыточным накоплением атипичного гликогена в печени.
Болезнь названа в честь американского врача — патологоанатома и педиатра Дороти Андерсен (Dorothy Hansine Andersen, 1901—1963), описавшей ее в 50-е годы XX века.[1]
Примечания
- ↑ Andersen's disease (Dorothy Hansine Andersen) . www.whonamedit.com. Дата обращения: 2 июля 2019. Архивировано 2 июля 2019 года.
![](/s/i/modif.png)
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.