Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Анастрозол
Изображение химической структуры
Химическое соединение
Брутто-формула C17H19N5
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Анастрозол — противоопухолевый препарат. Запатентован в 1987 году компанией Imperial Chemical Industries (ICI). Был утверждён в качестве препарата для лечения рака молочной железы в 1995 году[1].

Фармакологическое действие

Анастрозол является сильным и высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы — фермента, с помощью которого у женщин андростендион и тестостерон в тканях превращаются в эстрон и эстрадиол соответственно. Снижение уровня концентрации циркулирующего эстрадиола у больных раком молочной железы оказывает терапевтическое действие. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня концентрации эстрадиола на 80%.

Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью. В суточных дозах до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона, следовательно, при применении анастрозола не требуется заместительного введения кортикостероидов.

Фармакокинетика

Анастрозол быстро и хорошо всасывается после приёма внутрь, биодоступность препарата составляет 83–85%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 2 часов после приёма препарата. Анастрозол плохо (на 40%) связывается с белками плазмы крови.[2][3] Анастрозол проникает через гематоэнцефалический барьер[4], данных о проникновении через плацентарный барьер и грудное молоко у людей нет, хотя он проникает через плацентарный барьер у экспериментальных животных. Анастрозол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится препарат из организма с мочой преимущественно посредством метаболитов. Период полувыведения анастрозола составляет 40-50 часов и это время может увеличиваться при нарушениях функции печени и почек.[2][3]

Исследования

Анастрозол также был хорошо изучен на мужчинах в качестве средства для снижения эстрадиола и широко применяется в бодибилдинге.[5][6] Экспериментально было показано, что дозировка 1-0,5 мг позволяет понизить уровень эстрадиола примерно на 50%.[7]

См. также

Примечания

  1. Fischer, Janos. Analogue-based Drug Discovery : [англ.] / Janos Fischer, C. Robin Ganellin. — John Wiley & Sons, 2006. — P. 516. — ISBN 9783527607495. Источник. Дата обращения: 7 марта 2021. Архивировано 20 декабря 2016 года.
  2. 1 2 Активное вещество АНАСТРОЗОЛ (ANASTROZOLUM) | Компендиум — справочник лекарственных препаратов. Компендиум. Дата обращения: 19 января 2022. Архивировано 5 июня 2021 года.
  3. 1 2 Anastrozole Monograph for Professionals (англ.). Drugs.com. Дата обращения: 19 января 2022. Архивировано 21 декабря 2016 года.
  4. Nicholas Russell, Ada Cheung, Mathis Grossmann. Estradiol for the mitigation of adverse effects of androgen deprivation therapy // Endocrine-Related Cancer. — 2017-08. — Т. 24, вып. 8. — С. R297–R313. — ISSN 1479-6821. — doi:10.1530/ERC-17-0153. Архивировано 10 августа 2021 года.
  5. Mauras N, O’Brien KO, Klein KO, Hayes V (July 2000). «Estrogen suppression in males: metabolic effects». J. Clin. Endocrinol. Metab. 85 (7): 2370-7.
  6. RH, Rohrer JL, Hayden D, Rubin SD, Leder BZ (February 2005). «Effect of aromatase inhibition on lipids and inflammatory markers of cardiovascular disease in elderly men with low testosterone levels». Clin. Endocrinol. (Oxf) 62 (2): 228-35.
  7. Leder BZ, Rohrer JL, Rubin SD, Gallo J, Longcope C (March 2004). «Effects of aromatase inhibition in elderly men with low or borderline-low serum testosterone levels». J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 (3): 1174-80

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 3 декабря 2023 в 15:06.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).