Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Алюминийорганические соединения

Из Википедии — свободной энциклопедии

Алюминийорганические соединения — соединения, содержащие связь Al-C. Общая формула RnAlX3-n, где R — органический радикал, X — Hal, H, OR, SR, NR2, RCOO, CN и другие, n = 1-3. Различают симметричные, или полные алюминийорганические соединения (n=3) и несимметричные, или смешанные.

Физические свойства

Низшие тризамещенные алкилалюминиевые соединения — бесцветные жидкости, тризамещенные арилалюминиевые соединения — твердые вещества, растворимые в органических растворителях.

Триметилалюминий (CH3)3Al. Т. пл. 15 °C, т.кип. 130 °C, плотность 0,752 г/см3.

Триэтилалюминий (C2H5)3Al. Т. пл. −52,5 °C, т.кип. 136 °C при 100 мм рт.ст., плотность 0,875 г/см3.

Трипропилалюминий (CH3CH2CH2)3Al. Т. пл. −84 °C, т.кип. 110 °C при 10 мм рт.ст., плотность 0,820 г/см3.

Химические свойства

Алюминийорганические соединения чувствительны к влаге и кислороду воздуха (соединения с радикалами меньше пентильного на воздухе самовоспламеняются).

Некоторые алюминийорганические соединения — электрононенасыщенные соединения, что обусловливает склонность их молекул к ассоциации друг с другом. В образующихся димерах и тримерах атомы алюминия соединены через органические радикалы трехцентровыми мостиковыми связями. Известны алюминийорганические соединения со связями Al-Al. С донорами электронов, например аминами и эфирами, алюминийорганические соединения образуют прочные аддукты состава 1:1, с анионными донорами MR или MX, где M — щелочной или щелочноземельный металл — солеобразные комплексы типа M[RnAlX4-n].

Основные реакции алюминийорганических соединений.

  • Бурное взаимодействие с водой, кислотами, спиртами, аминами и другими протонсодержащими соединениями с выделением углеводородов:
R3Al + nR’OH → R3-nAl(OR')n + nRH
  • Окисление с образованием алкоголятов:
2R3Al + 3O2 → 2(RO)3Al
  • Реакция с углекислым газом, приводящая к карбоновым кислотам:
R3Al + CO2 → R2AlOC(O)R
R2AlOC(O)R + 3H2O → Al(OH)3 + RCOOH + 2RH
  • Взаимодействие с галогенидами, оксидами и алкоголятами более электроотрицательных чем алюминий элементов с образованием их алкилпроизводных:
R3Al + ЭHaln → RmЭHaln-m + AlHal3
  • Перераспределение органических радикалов между симметричными алюминийорганическими соединениями и галогенидами и алкоголятами алюминия:
2R3Al + AlX3 → 3R2AlX
  • Реакция алюминийорганических соединений с олефинами, в результате которой получают высшие алюминийорганические соединения:
R3Al + nCH2=CH2 → R(CH2CH2)nAlR2
  • Реакция с галогенами может быть использована для синтеза продуктов антимарковниковского присоединения. Эта реакция имеет весьма ограниченное значение. Наилучшие результаты получены при синтезе алкилиодидов.
R3Al + 3I2 → 3RI + AlI3
  • Реакция с карбонильными соединениями.
  • Восстановление альдегидов, кетонов, сложных эфиров до спиртов диизобутилалюминийгидридом.

Синтез

  • Реакция алкенов с алюминием и водородом
  • Реакция алкенов или алкинов с гидридами алюминия (гидроалюминирование)
  • Переалкилирование триизобутилалюминия алкенами
  • Реакцией галогенидов алюминия с реактивами Гриньяра или алкиллитиевыми соединениями получают симметричные алюминийорганические соединения
  • Реакцией диалкилртути с алюминием
  • Дегалогенирование несимметричных алюминийорганических соединений дает симметричные алюминийорганические соединения
  • Реакцией алкилгалогенидов с алюминием получают несимметричные алюминийорганические соединения

    Применение

    Алюминийорганические соединения — компоненты катализаторов Циглера-Натты, используемых в синтезе полиолефинов и стереорегулярных диеновых каучуков, катализаторы стереоспецифической полимеризации полярных мономеров, например, ацетальдегида, окисей олефинов, капролактама, а также для синтеза α-олефинов нормального строения. На основе алюминийорганических соединений разработаны методы получения высших жирных спиртов нормального строения, высших жирных кислот, тетраэтилсвинца, а также металлического алюминия высокой чистоты. Алюминийорганические соединения — восстановители при получении карбонилов Mn, Cr, Mo и др.

    Мировое производство алюминийорганических соединений составляет десятки тысяч тонн в год (1982).

    Литература

    • «Химическая энциклопедия» т.1 абл-дар, М.:Советская энциклопедия, 1988 стр. 117—118
    • «Алюминийорганические соединения». — М.: ИИЛ, 1962
    • «Общая органическая химия». — т.7: Металлорганические соединения". — М.: Химия, 1984 стр. 96-132
    • «Химия металлорганических соединений». — М.: Мир, 1964 стр. 231—315
    • Кучин А. В., Толстиков Г. А. «Препаративный алюминийорганический синтез». — Сыктывкар, 1997
    • «Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий». — М.: Наука, 1964 стр. 283—385
  • Эта страница в последний раз была отредактирована 30 ноября 2014 в 19:03.
    Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
    Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
    Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).