Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. И это всё.

Исходный код расширения WIKI 2 регулярно проверяется специалистами Mozilla Foundation, Google и Apple. Вы также можете это сделать в любой момент.

4,5
Келли Слэйтон
Мои поздравления с отличным проектом... что за великолепная идея!
Александр Григорьевский
Я использую WIKI 2 каждый день
и почти забыл как выглядит оригинальная Википедия.
Статистика
На русском, статей
Улучшено за 24 ч.
Добавлено за 24 ч.
Что мы делаем. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Только лучше.
.
Лео
Ньютон
Яркие
Мягкие

Из Википедии — свободной энциклопедии

Алпренолол
лат. Alprenolol
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-1-(орто-Аллилфенокси) -3-(изопропил-амино) -2-пропанола гидрохлорид
Брутто-формула C15H23NO2
Молярная масса 249.34 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы 80 % — 90 %
Период полувывед. 2-3 часа → 4-OH-alprenolol
Способы введения
Орально
Другие названия
Аптин, Alfeprol, Alpheprol, Alpresol, Aprobal, Aptin, Aptol, Betacard, Betaptin, Corbetan, Dimacor, Sinalol
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Алпренолол, или Алфепрол (Губернал, Реглетин, Йобир, Аплобал, Аптин, Аптол Дурилес) — это неселективный β-адреноблокатор с умеренной частичной внутренней симпатомиметической активностью, а также антагонист 5-HT1Aрецепторов,[1] используемый в лечении ишемической болезни сердца.[2] Он больше не производится компанией Astra Zeneca, однако по-прежнему производится рядом других фармацевтических компаний в виде дженериков.

По химической структуре близок к окспренололу. Показания к применению в кардиологической практике такие же, как для пропранолола и окспренолола.

Энциклопедичный YouTube

  • 1/2
    Просмотров:
    27 578
    1 176
  • АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ФАРМАКОЛОГИЯ
  • SMARTS Examples using Daylight Depict

Субтитры

Примечания

  1. Bjorvatn B1, Neckelmann D, Ursin R. The 5-HT1A antagonist (-)-alprenolol fails to modify sleep or zimeldine-induced sleep-waking effects in rats. // Pharmacol Biochem Behav.. — May 1992. — Т. 42, вып. 42(1), № 1. — С. 49—56. — PMID 1388278. Архивировано 5 сентября 2019 года.
  2. Hickie J.B. Alprenolol ("aptin") in angina pectoris. A double-blind multicentre trial (англ.) // Med. J. Aust.  (англ.) : journal. — 1970. — August (vol. 2, no. 6). — P. 268—272. — PMID 4393977.

Ссылки

Эта страница в последний раз была отредактирована 23 октября 2023 в 09:49.
Как только страница обновилась в Википедии она обновляется в Вики 2.
Обычно почти сразу, изредка в течении часа.
Основа этой страницы находится в Википедии. Текст доступен по лицензии CC BY-SA 3.0 Unported License. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак организации Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 является независимой компанией и не аффилирована с Фондом Викимедиа (Wikimedia Foundation).