To install click the Add extension button. That's it.

The source code for the WIKI 2 extension is being checked by specialists of the Mozilla Foundation, Google, and Apple. You could also do it yourself at any point in time.

4,5
Kelly Slayton
Congratulations on this excellent venture… what a great idea!
Alexander Grigorievskiy
I use WIKI 2 every day and almost forgot how the original Wikipedia looks like.
Live Statistics
Spanish Articles
Improved in 24 Hours
Added in 24 Hours
What we do. Every page goes through several hundred of perfecting techniques; in live mode. Quite the same Wikipedia. Just better.
.
Leo
Newton
Brights
Milds

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Vaterita
General
Categoría Minerales carbonatos y nitratos
Clase 5.AB.20 (Strunz)
Fórmula química CaCO3
Propiedades físicas
Color Incoloro
Raya Blanco
Transparencia Transparente
Sistema cristalino Hexagonal, dihexagonal dipiramidal
Hábito cristalino Fibras finas en agregados esferulíticos
Fractura Irregular, astillada
Dureza 3 (Mohs)
Tenacidad Quebradizo
Densidad 2'645 g/cm³

La vaterita es un mineral de la clase de los minerales carbonatos y nitratos. Fue descubierta en 1911 en el condado de Antrim (Irlanda), siendo nombrada así en honor del alemán Heinrich Vater, profesor de mineralogía y química.

Características químicas

Es un carbonato de calcio hidratado y sin aniones adicionales, polimorfo de la calcita y aragonito, los cuales tienen la misma fórmula pero cristalizan en otros sistemas cristalinos. Puede ser estabilizado por sulfato.[1]​ No es infrecuente como biomineral. Es metaestable por debajo de 400 °C.

Cristaliza en el sistema hexagonal, clase 6/m 2/m 2/m. Los cristales de vaterita se convierten en calcita cuando se calienta en seco por encima de 440 °C, mientras que se convierte a aragonito o calcita cuando se hierve en agua.[2]

Formación y yacimientos

Es uno de los constituyentes principales de un complejo hidrogel de silicato de calcio carbonatado, formado a partir de la larnita. Es un mineral formador de rocas a baja temperatura por hidratación de silicatos cálcicos metamórficos en presencia de atmósfera de CO2, en mármoles y conglomerados ligeramente metamorfizados, así como formando costras a la intemperie.

Suele encontrarse asociado a otros minerales como: calcita, aragonito, torbernita, hidrogranates o caolinita.

Referencias

  1. Lurdes Fernández-Díaz, Ángeles Fernández-González y Manuel Prieto, 2010. "The role of sulfate groups in controlling CaCO3 polymorphism". Geochimica et Cosmochimica Acta 74, 6064-6076.
  2. Plummer, L. N. y Busenberg, E.. 1982. "The solubilities of calcite, aragonite, and vaterite in carbon dioxide-water solutions between 0 and 90° C, and an evaluation of the aqueous model for the system calcium carbonate-carbon dioxide-water". Geochimica et Cosmochimica Acta 46, 1011-1040.
Esta página se editó por última vez el 12 may 2023 a las 12:59.
Basis of this page is in Wikipedia. Text is available under the CC BY-SA 3.0 Unported License. Non-text media are available under their specified licenses. Wikipedia® is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc. WIKI 2 is an independent company and has no affiliation with Wikimedia Foundation.