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Valaciclovir

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Valaciclovir
Identificadores
Número CAS 124832-26-4
Código ATC J05AB11
PubChem 60773
DrugBank APRD00697
Datos químicos
Fórmula C13H20N6O4 
Peso mol. 324.336 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm. Oral
[editar datos en Wikidata]

El valaciclovir es un éster de L-valina del aciclovir, que se utiliza como medicamento antiviral en el tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster.[1]​[2]​

El valaciclovir es hidrolizado por la enzima valaciclovir hidroxilasa que lo transforma en aciclovir y valina. El aciclovir es la sustancia activa, inhibe la síntesis del ADN viral y se muestra activo frente al virus del herpes simple tipo I y II, virus varicela zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr.[cita requerida]

No cura la infección, pero sirve para reducir el dolor y la comezón, así como para ayudar a la sanación de las heridas e impide que se desarrollen nuevamente.[2]​ Está aprobado para el tratamiento del herpes labial (aftas bucales), para suprimir las recurrencias del herpes genital y para reducir la transmisión de HSV (virus de herpes simple) genital.[3]​

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  • ¿Para Qué Sirve el Aciclovir?
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Transcription

Mecanismo de acción

Antiviral, inhibe la síntesis de ADN y bloquea la replicación viral.[4]​

Farmacocinética

Absorción oral rápida, biodisponibilidad 54.5%. Unión a proteínas 13.5-17.9%. Metabolismo rápido se convierte a aciclovir y l-valina a nivel intestinal y hepático. Excreción en orina y heces. Cmáx = 2.5-3.5 horas.[4]​

El valaciclovir es el profármaco L-valiléster del aciclovir.[5]​

Uso del medicamento

El valaciclovir se presenta en forma de tabletas para tomarse por vía oral. Para el tratamiento de los herpes zóster, se toma generalmente cada ocho horas durante siete días. En el tratamiento del herpes genital, se toma dos veces al día durante un periodo de cinco días.[2]​

El valaciclovir es ineficaz en la neuritis vestibular aguda.[5]​

Interacciones

Cimetidina, Probenecid: reduce secreción tubular de aciclovir con riesgo de toxicidad.[4]​

Contraindicaciones

En pacientes inmunocomprometidos, en hipersensibilidad o intolerancia a valaciclovir, aciclovir y sus componentes.[4]​

Efectos adversos

Algunos de los efectos secundarios reportados del valaciclovir son cefalea, malestar estomacal, vómitos, diarrea y/o estreñimiento[2]​, dolor abdominal y anorexia.[4]​

Referencias

  1. ↑ Perry, CM; Faulds, D (noviembre de 1996). «Valaciclovir. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in herpesvirus infections.» [Valaciclovir. Una revisión de su actividad antiviral, sus propiedades farmacocinéticas y su eficacia terapéutica en las infecciones por herpesvirus.]. Drugs (en inglés) (Auckland, New Zealand: Adis International Limited) 52 (5): 754-72. PMID 9118821. Consultado el 15 de noviembre de 2016. 
  2. ↑ a b c d MedlinePlus (1 de septiembre de 2010). «Valaciclovir». https://medlineplus.gov. Consultado el 9 de septiembre de 2016. 
  3. ↑ Cohen J.I., & Wilson E (2022). Quimioterapia antiviral, excepto antirretrovirales. Loscalzo J, & Fauci A, & Kasper D, & Hauser S, & Longo D, & Jameson J(Eds.), Harrison. Principios de Medicina Interna, 21e. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=3118&sectionid=267823205
  4. ↑ a b c d e Antivirales y antirretrovirales. Palomares C, & Vera G(Eds.), (2013). Fichero farmacológico. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1510&sectionid=98013799
  5. ↑ a b Fármacos antivirales (no retrovirales). Hilal-Dandan R, & Brunton L.L.(Eds.), (2015). Goodman & Gilman. Manual de farmacología y terapéutica, 2e. McGraw Hill. https://accessmedicina-mhmedical-com.pbidi.unam.mx:2443/content.aspx?bookid=1468&sectionid=93500065
Esta página se editó por última vez el 9 oct 2023 a las 23:11.
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