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De Wikipedia, la enciclopedia libre

Motivo tripartito 24
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos TRIM24 (HGNC: 11812) PTC6, RNF82, TF1A, TIF1, TIF1A, TIF1ALPHA, hTIF1
Identificadores
externos
Locus Cr. 7 q34
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
8805
UniProt
O15164   n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_003843 n/a

El motivo tripartito 24 (TRIM24), también conocido como factor intermediario transcripcional 1α (TIF1α), es una proteína codificada en humanos por el gen trim24.[1][2][3]

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  • Forming a 24 Gauge Shotshell into a 577/450 Martini Henry Case
  • Bangla waz 2017★বিষয় আল্লামা সাঈদী★ আব্দুল বারী রশিদী
  • ঈমানের পরীক্ষা ও পরীক্ষার ধরন-আব্দুল বারী রশিদী ২০১৬

Transcription

Función

TRIM24 está implicado en el control transcripcional por interacción con la región de activación de función 2 (AF2) de diversos receptores nucleares, incluyendo el receptor de estrógeno, el receptor de ácido retinoico y el receptor de calcitriol. La proteína se localiza en cuerpos nucleares y se piensa que puede estar relacionado con factores de asociación a cromatina o a heterocromatina. TRIM24 pertenece a la familia de motivos tripartitos (TRIM). El motivo TRIM incluye tres dominios de dedos de zinc, uno RING, uno B-box tipo 1 y uno B-box tipo 2, y una región de hélice superenrollada. Se han descrito dos transcritos alternativos de este gen que codifican diferentes isoformas de la proteína.[1]

Interacciones

La proteína TRIM24 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

Referencias

  1. a b «Entrez Gene: TRIM24 tripartite motif-containing 24». 
  2. a b c d Thénot, S; Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (mayo. de 1997). «Differential interaction of nuclear receptors with the putative human transcriptional coactivator hTIF1». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 272 (18): 12062-8. ISSN 0021-9258. PMID 9115274. Archivado desde el original el 24 de enero de 2005. 
  3. Le Douarin B, Nielsen AL, You J, Chambon P, Losson R (mayo de 1997). «TIF1 alpha: a chromatin-specific mediator for the ligand-dependent activation function AF-2 of nuclear receptors?». Biochem. Soc. Trans. 25 (2): 605-12. PMID 9191165. 
  4. Zennaro, M C; Souque A, Viengchareun S, Poisson E, Lombès M (Sep. de 2001). «A new human MR splice variant is a ligand-independent transactivator modulating corticosteroid action». Mol. Endocrinol. (United States) 15 (9): 1586-98. ISSN 0888-8809. PMID 11518808. 
  5. Peng, Hongzhuang; Feldman Irina, Rauscher Frank J (Jul. de 2002). «Hetero-oligomerization among the TIF family of RBCC/TRIM domain-containing nuclear cofactors: a potential mechanism for regulating the switch between coactivation and corepression». J. Mol. Biol. (England) 320 (3): 629-44. ISSN 0022-2836. PMID 12096914. doi:10.1016/S0022-2836(02)00477-1. 
  6. Thénot, S; Bonnet S, Boulahtouf A, Margeat E, Royer C A, Borgna J L, Cavaillès V (Dec. de 1999). «Effect of ligand and DNA binding on the interaction between human transcription intermediary factor 1alpha and estrogen receptors». Mol. Endocrinol. (UNITED STATES) 13 (12): 2137-50. ISSN 0888-8809. PMID 10598587. 
  7. Lee, Wen-yi; Noy Noa (Feb. de 2002). «Interactions of RXR with coactivators are differentially mediated by helix 11 of the receptor's ligand binding domain». Biochemistry (United States) 41 (8): 2500-8. ISSN 0006-2960. PMID 11851396. 

Enlaces externos

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