Icaridina

Icaridina
Nombre IUPAC
Ácido 1-piperidincarboxílico 2-(2-hidroxietil)-1-­metilpropilester
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C 12H 23NO 3
Identificadores
Número CAS	119515-38-7[1]​
ChEBI	143733
ChEMBL	CHEMBL2104314
ChemSpider	111359
DrugBank	14074
PubChem	125098
UNII	N51GQX0837
SMILES O=C(OC(C)CC)N1C(CCO)CCCC1
InChI InChI=1S/C12H23NO3/c1-3-10(2)16-12(15)13-8-5-4-6-11(13)7-9-14/h10-11,14H,3-9H2,1-2H3 Key: QLHULAHOXSSASE-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	2293 g/mol
Punto de ebullición	296 °C (569 K)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La icaridina, también conocida como picaridina, KBR 3023, bajo el nombre INCI de hidroxietil isobutil piperidina carboxilato, y los nombres comerciales Bayrepel y Saltidin, es un repelente de insectos. Muestra una gran eficacia contra diferentes insectos y es casi incoloro e inodoro.

El nombre picaridina fue propuesto por la Organización Mundial de la Salud como una denominación común internacional (DCI), pero el nombre oficial aprobado por la OMS terminó siendo Icaridina. El compuesto fue desarrollado por la empresa química alemana Bayer y se le dio el nombre de Bayrepel. En 2005, Lanxess AG y su filial Saltigo GmbH se separaron de Bayer^[2]​ y el producto pasó a llamarse Saltidina en 2008.^[3]​

Resultados empíricos

Se ha reportado que la Icaridina puede ser tan eficaz como el DEET sin la irritación asociada con este último compuesto.^[4]​ De acuerdo con la OMS, la Icaridina "demuestra excelentes propiedades repelentes comparables, y a menudo superiores, a las del patrón DEET." En los Estados Unidos, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades recomiendan utilizar repelentes basados en Icaridina, DEET, o aceite de eucalipto de limón; para una protección eficaz contra los mosquitos que transmiten el virus del Nilo Occidental, Encefalitis equina del este y otras enfermedades.

A diferencia de lo que ocurre con el DEET, la Icaridina no disuelve plásticos.^[5]​

Consumer Reports ha reportado que la Icaridina, utilizada por primera vez en Europa en 2001, puede ser eficaz en solución al 7%;^[6]​ mientras que el Ejército Australiano reporta que lo es en solución al 20%.^[7]​ Consumer Reports repetiendo las pruebas en 2006, obtuvo como resultados que una solución de Icaridina al 7% ofrecía poca o ninguna protección contra el mosquito Aedes (vector del dengue ); y alrededor de 2,5 horas de protección contra Culex (vector del virus del Nilo); mientras que una solución al 15% era efectiva para una protección de alrededor de una hora contra el Aedes y 4,8 horas contra Culex.^[8]​

Química

El nombre INCI para la Icaridina es hidroxietil carboxilato piperidina isobutilo.^[9]​ Este nombre químico es erróneo ya que la Icaridina es un secbutil éster, no un éster de isobutilo. La Icaridina contiene la subestructura R
2N-C(=O)-O-R, lo que lo que la convierte formalmente en un carbamato sustituido.

La Icaridina es una mezcla racémica 1: 1^[9]​ de dos diastereómeros:

• El isómero (R,R) y su enantiómero, el isómero (S,S)
• El isómero (R,S) y su enantiómero, el isómero (S,R)

Por lo tanto, la Icaridina es de hecho una mezcla de cuatro compuestos isómeros, cada uno con sus propias propiedades farmacológicas únicas.

Referencias

Enlaces externos

• Picaridin General Fact Sheet - National Pesticide Information Center
• Picaridin Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center
• Choosing and Using Insect Repellents - National Pesticide Information Center
• Article from Journal of Drugs and Dermatology Archivado el 18 de julio de 2012 en Wayback Machine.
• EPA fact sheet
• Esta obra contiene una traducción derivada de «Icaridin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Esta página se editó por última vez el 16 feb 2023 a las 14:42.