Lipoxina

Lipoxina
Lipoxina B4
Nombre IUPAC
ácido 5S,14R,15S-Trihydroxy-6E,8Z,10E,12E -eicosatetraenoico
General
Otros nombres	LXB4
Fórmula semidesarrollada	C20H32O5
Fórmula molecular	?
Identificadores
Número CAS	92950-25-9[1]​
ChEBI	6499
ChemSpider	4444430
PubChem	5280915
KEGG	C06315
InChI InChI=InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-8-14-18(22)19(23)15-10-7-5-4-6-9-12-17(21)13-11-16-20(24)25/h4-7,9-10,12,15,17-19,21-23H,2-3,8,11,13-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b6-4-,7-5+,12-9+,15-10+/t17-,18+,19-/m1/s1 Key: UXVRTOKOJOMENI-WLPVFMORSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	352.46508 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Las lipoxinas son compuestos que se generan a partir de AA (ácido araquidónico) por la vía de las lipooxigenasas, pero a diferencia de los leucotrienos y prostaglandinas las lipoxinas son inhibidores de la inflamación.

Las principales acciones de las lipoxinas son inhibir el reclutamiento de los leucocitos y componentes celulares de la inflamación, inhibe la quimiotaxis de los neutrofilos y la adherencia al endotelio, se sugiere que son reguladores negativos endógenos de los leucotrienos.

A diferencia del resto de los derivados del AA, necesitan de dos tipos celulares para ser sintetizados: los neutrófilos producen intermediarios de la síntesis, que son convertidos en lipoxinas por plaquetas al interaccionar con los neutrófilos.

Referencias

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