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De Wikipedia, la enciclopedia libre

Leiomioma

Leiomioma extirpado del útero.
Especialidad oncología

En medicina, el término leiomioma, (leio + myo + oma , liso + músculo + tumor) designa un tumor benigno que se origina en células del músculo liso. Puede ocurrir en muchas localizaciones, pero lo más habitual es que afecte a la pared del útero (mioma), más raramente al intestino delgado y el esófago.[1]

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  • Dr. Nilo Bozzini - Tratamento Atual do Leiomioma Uterino
  • LEIOMIOMA VASCULAR, CURAS Y EXTRACCIÓN DE PUNTOS DE SUTURA
  • Leiomioma Lengua (Leiomyoma of the tongue)

Transcription

Leiomioma de útero

Conocido habitualmente como mioma uterino, es el tumor benigno más frecuente del útero. Una variante poco habitual es el lipoleiomioma, lesión benigna que está compuesta por células musculares y adipocitos maduros en proporción variable.[2][3][4]

Leiomioma del aparato digestivo

El leiomioma de esófago es el tumor benigno más frecuente de este órgano y puede provocar disfagia de larga evolución. Otras localizaciones posibles son estómago, intestino delgado, colon o vesícula biliar.

Leiomioma cutáneo

Se llama también piloleiomioma. Es un tipo de tumor poco frecuente que deriva del músculo erector del pelo. Puede ser único o múltiple, generalmente aparece después de los 25 años.[5]

Localizaciones infrecuentes

Muy raramente puede existir leiomioma endobronquial que origina síntomas por la obstrucción de un bronquio, leiomioma de la vejiga urinaria y leiomioma de ovario que se cree se origina en las fibras musculares de los vasos sanguíneos que irrigan este órgano. La leiomatosis peritoneal diseminada es una entidad muy poco frecuente en la que aparecen numerosos leiomiomas en el peritoneo. La leiomiomatosis intravenosa es un proceso muy raro que se caracteriza por la invasión de la luz de los vasos sanguíneos uterinos y extrauterinos por músculo liso de aspecto benigno, solo se han descrito alrededor de 300 casos en la literatura médica mundial.[6]

Referencias

  1. Medscape: Leiomyoma. Consultado el 31 de diciembre de 2016
  2. Pedeutour, F.; Quade, B. J.; Sornberger, K.; Tallini, G.; Ligon, A. H.; Weremowicz, S.; Morton, C. C. (2000). «Dysregulation ofHMGIC in a uterine lipoleiomyoma with a complex rearrangement including chromosomes 7, 12, and 14». Genes, Chromosomes and Cancer 27 (2): 209-215. PMID 10612811. doi:10.1002/(SICI)1098-2264(200002)27:2<209::AID-GCC14>3.0.CO;2-U. 
  3. McDonald, A. G.; Cin, P. D.; Ganguly, A.; Campbell, S.; Imai, Y.; Rosenberg, A. E.; Oliva, E. (2011). «Liposarcoma Arising in Uterine Lipoleiomyoma». The American Journal of Surgical Pathology 35 (2): 221-227. PMID 21263242. doi:10.1097/PAS.0b013e31820414f7. 
  4. Walid MS, Heaton RL. «Case report of a cervical lipoleiomyoma with an incidentally discovered ovarian granulosa cell tumor – imaging and minimal-invasive surgical procedure». GMS Ger Med Sci 8 (26). 
  5. VV.AA: Leiomiomatosis cutánea eruptiva múltiple con distribución zosteriforme. Archivado el 1 de enero de 2017 en Wayback Machine. Arch. Argent. Dermatol. 62: 60-62, 2012. Consultado el 31 de diciembre de 2016
  6. VV.AA: Leiomiomatosis intravenosa. Presentación de un caso. Rev. Médica Sanitas 16 (3): 134-141, 2013. Consultado el 31 de diciembre de 2016.
Esta página se editó por última vez el 29 sep 2023 a las 18:06.
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