| Lanicemina | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 153322-05-5 | |
| PubChem | 9794203 | |
| ChemSpider | 7969970 | |
| UNII | 9TMU325RK3 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C13H14N2 | |
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InChI=1S/C13H14N2/c14-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-15-12/h1-9,13H,10,14H2/t13-/m0/s1
Key: FWUQWDCOOWEXRY-ZDUSSCGKSA-N | ||
La lanicemina (abreviado AZD6765) es una amina que funciona con actividad biológica como antagonista del receptor NMDA de captura baja con effectos antidepresivos.[1][2] El compuesto es sintetizado a partir del alcohol (R)-1-fenil-2-(piridin-2-yl)etanol.[2]
Estudios clínicos
AstraZeneca estaba desarrollando este fármaco para el tratamiento intravenoso de la depresión resistente al tratamiento.[3][4] La lanicemina se diferencia de la ketamina en que es un antagonista del receptor NMDA de bajo nivel de captura. La infusión única de lanicemina demostró que no produjo reducción estadísticamente significativa de los síntomas depresivos al cabo de días después de la infusión. La administración en serie de lanicemina durante 3 semanas demostró una mejora significativa en las tasas de respuesta al tratamiento antidepresivo severo.[5] Muestra efectos antidepresivos de acción rápida similares a los de la ketamina en ensayos clínicos,[6] pero con pocos o ningún efecto secundario psicotomimético.[7] Sin embargo, la lanicemina no cumplió con los criterios de valoración del estudio y AstraZeneca finalizó su desarrollo en 2013.[8][9]
Véase también
- 4-cloroquinurenina
- AD-1211
- Apimostinel
- CERC-301
- Difenidina
- Efenidina
- Esketamina
- Lefetamina
- Memantina
- Metoxfenidina
- MT-45
- Rapastinel
Referencias
- ↑ «Lanicemine (Synonyms: AZD6765)». MedChemExpress. Consultado el 8 de mayo de 2023.
- ↑ a b Liz, Ramón; Liardo, Elisa; Rebolledo, Francisca (2019). «Highly efficient asymmetric bioreduction of 1-aryl-2-(azaaryl)ethanones. Chemoenzymatic synthesis of lanicemine». Organic & Biomolecular Chemistry 17 (35): 8214-8220. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/c9ob01616c. Consultado el 8 de mayo de 2023.
- ↑ «Lanicemine» (en inglés). AdisInsight. Consultado el 18 de junio de 2017.
- ↑ Machado-Vieira R, Henter ID, Zarate CA (May 2017). «New targets for rapid antidepressant action». Progress in Neurobiology 152: 21-37. PMC 4919246. PMID 26724279. doi:10.1016/j.pneurobio.2015.12.001.
- ↑ Newport, D. Jeffrey; Carpenter, Linda L.; McDonald, William M.; Potash, James B.; Tohen, Mauricio; Nemeroff, Charles B. (2015-10). «Ketamine and Other NMDA Antagonists: Early Clinical Trials and Possible Mechanisms in Depression». American Journal of Psychiatry 172 (10): 950-966. ISSN 0002-953X. doi:10.1176/appi.ajp.2015.15040465. Consultado el 8 de mayo de 2023.
- ↑ «Ketamine Alternative Shows Promise». The Scientist Magazine® (en inglés). Consultado el 8 de mayo de 2023.
- ↑ Zarate CA, Mathews D, Ibrahim L, Chaves JF, Marquardt C, Ukoh I, Jolkovsky L, Brutsche NE, Smith MA, Luckenbaugh DA (August 2013). «A randomized trial of a low-trapping nonselective N-methyl-D-aspartate channel blocker in major depression». Biological Psychiatry 74 (4): 257-64. PMC 3594049. PMID 23206319. doi:10.1016/j.biopsych.2012.10.019.
- ↑ Flowers, Sophie. «Return to growth: AstraZeneca's CEO Pascal Soriot says 2013 was year of "momentum" for the company». Consultado el 6 de febrero de 2014.
- ↑ España, B. I. (29 de agosto de 2018). «Investigadores de Stanford empiezan a descifrar cómo funciona la ketamina contra la depresión». Business Insider España. Consultado el 8 de mayo de 2023.
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