El miembro 18 de la subfamilia K del canal de potasio (KCNK18), también conocido como canal de potasio de la médula espinal relacionado con TWIK (TRESK) o K2P 18.1, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen KCNK18 . K2P 18.1 es un canal de potasio que contiene dos dominios P formadores de poros.[1]
Una falla en este gen podría ayudar a desencadenar migrañas. Si el gen no funciona correctamente, los factores ambientales pueden desencadenar más fácilmente los centros de dolor en el cerebro y causar un fuerte dolor de cabeza.[2]
Referencias
- ↑ «International Union of Pharmacology. LV. Nomenclature and molecular relationships of two-P potassium channels». Pharmacol. Rev. 57 (4): 527-40. December 2005. PMID 16382106. doi:10.1124/pr.57.4.12.
- ↑ Lafrenière, Ronald G; Cader, M Zameel; Poulin, Jean-François; Andres-Enguix, Isabelle; Simoneau, Maryse; Gupta, Namrata; Boisvert, Karine; Lafrenière, François et al. (2010-10). «A dominant-negative mutation in the TRESK potassium channel is linked to familial migraine with aura». Nature Medicine (en inglés) 16 (10): 1157-1160. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/nm.2216. Consultado el 20 de agosto de 2020.
Datos: Q18055225
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