Un complejo inmune es un compuesto molecular formado por el enlace de un anticuerpo a un antígeno soluble. Después de la interacción antígeno-anticuerpo, los complejos inmunes pueden ser objeto de algunas de estas respuestas:[1] depositados por el complemento, opsonizados, fagocitados o procesados por proteasas. Los glóbulos rojos portadores del CR1 sobre su superficie, puede unir complejos inmunes C3b y trasportarlos hacia los fagocitos, ubicados las mayor parte en el hígado y el bazo, regresando luego a la circulación general.[2]
Los complejos inmunes pueden por sí mismos causar enfermedad al ser depositados en los órganos, por ejemplo, en algunas formas de vasculitis. Esta es la tercera forma de hipersensibilidad en la clasificación de Gell-Coombs, llamada hipersensibilidad tipo III.
El depósito de complejos inmunes es una característica importante en algunas enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico, crioglobulinemia, artritis reumatoidea, esclerodermia y enfermedad de Sjögren.
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FISIOPATOLOGÍA - Semana 9 - Psoriasis y Dermatitis Atópica
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Funciones del sistema del complemento 2️⃣: opsonización y eliminación de inmunocomplejos ✳️
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Glomerulonephritis
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Referencias
- ↑ Kavanaugh Stein, Arthur Charles (2005). Rheumatology: Diagnosis and Therapeutics. Lippincott Williams & Wilkins. p. 78. ISBN 9780781757324. Consultado el 17 de diciembre de 2017. (requiere registro).
- ↑ Goldsby, Richard (2002). Immunology. Macmillan. p. 381. ISBN 9780716749479. Consultado el 17 de diciembre de 2017.
Enlaces externos
- immunecentral.com
- www.immune-complex.ch Archivado el 23 de mayo de 2013 en Wayback Machine.
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