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De Wikipedia, la enciclopedia libre

Fasoracetam (NS-105, 5-oxo-D-prolinepiperidinamide monohydrate) es una sustancia química en investigación de la familia de los racetam.[2]

Este nootropico está siendo estudiado para tratar el Síndrome de Atención con hiperactividad y está en fase de pruebas desde 2015 arrojando resultados positivos.[3]

Es común como suplemento nutricional nootropico (que favorece las capacidades intelectuales), de venta por internet, así como otros compuestos de la misma familia.

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Transcription

Pruebas Clínicas.

Fasoracetam ha completado la Fase I para el trastorno por déficit de atención e hiperactividad.[4]

También ha completado la Fase Ib con éxito, de prueba de escalación de dosis en adolescentes con mutación del gen mGluR y trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Los resultados fueron presentados en la Reunión 62 anual de la academia de psiquiatría americada de Niños y Adolescentes. (AACAP), en febrero del 2016.[5]

En febrero de 2016, la FDA de América, aceptó IND para Fasoracetam para revisión para tratar el síndrome de deleción 22q11.2.[3]

Actualmente está en la fase II/III en pacientes con mutación del gen mGluR con déficit de atención e hiperactividad.[6]

Efectos

No posee efectos estimulantes, ni sedantes puesto que no afecta a ninguna monoamina neurotransmisora (dopamina, serotonina...), sin embargo mejora la cognición,[7]​ tiene propiedades de mejora sustancial de la memoria,[8]​ y tiene un potente efecto antidepresivo con la aplicación crónica.[9]

Mecanismo de acción

Fasoracetam actúa como un modulador glutamatérgico mGluR II/III.[7][10]​ Se ha visto que bloquea las disrupciones de memoria causadas por Baclofeno, un agonista GABA B.[8]​ Fasoracetam, también regula al alza los receptores GABA b después de una aplicación crónica, produciendo efectos a largo plazo ansiolíticos, de mejora de la atención y antidepresivos.[9]

Referencias

  1. Número CAS
  2. «5-oxo-D-prolinepiperidinamide monohydrate - Compound Summary». Consultado el 21 de julio de 2013. 
  3. a b «Drug Profile Fasoracetam». 
  4. «Phase I Single Dose, Open-label, Pharmacokinetic Study Followed by Single-blind, Placebo-controlled Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Plasma Concentration Profiles, and Targeted Efficacy of NFC-1 in Adolescents (12-17 Years of Age) With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder and Genetic Disruption Impacting Metabotropic Glutamate Receptor Genes (NFC1-GREAT)». 
  5. «Phase Ib dose-escalation trial of fasoracetam [NFC-1] in mGluR network mutation positive adolescents with attention deficit hyperactivity disorder». 
  6. «Phase II/III trial of fasoracetam [NFC-1] in mGluR network mutation positive patients with attention deficit hyperactivity disorder and neuropsychiatric symptoms resulting from 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS)». 
  7. a b «A novel cognition enhancer NS-105 modulates adenylate cyclase activity through metabotropic glutamate receptors in primary neuronal culture.». 
  8. a b «Involvement of cholinergic and GABAergic systems in the reversal of memory disruption by NS-105, a cognition enhancer.». 
  9. a b «Effect of a novel cognition enhancer NS-105 on learned helplessness in rats: possible involvement of GABA(B) receptor up-regulation after repeated treatment.». 
  10. «Copia archivada». Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 12 de julio de 2015. 
Esta página se editó por última vez el 24 oct 2019 a las 21:51.
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