Eribulina

Eribulina
Nombre (IUPAC) sistemático
2-(3-Amino-2-hydroxypropyl)hexacosahydro-3-methoxy- 26-methyl-20,27-bis(methylene)11,15-18,21-24,28-triepoxy- 7,9-ethano-12,15-methano-9H,15H-furo(3,2-i)furo(2',3'-5,6) pyrano(4,3-b)(1,4)dioxacyclopentacosin-5-(4H)-one
Identificadores
Número CAS	253128-41-5
Código ATC	L01XX41
PubChem	17755248
Datos químicos
Fórmula	C40H59NO11
Peso mol.	729.90 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial	Halaven
Estado legal	Necesita prescripción médica
Vías de adm.	Intravenosa
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Eribulina es un medicamento que se emplea en el tratamiento del cáncer de mama, se vende bajo el nombre comercial de Halaven. Su uso fue autorizado por la FDA de Estados Unidos el 15 de noviembre de 2010 y posteriormente por la Agencia Europea de Medicamentos.^[1]​^[2]​^[3]​

Indicaciones

Está indicada su utilización en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o con metástasis, que no hayan respondido a tratamientos previos de quimioterapia con otros medicamentos como antraciclina y taxano.^[4]​

Mecanismo de acción

Eribulina pertenece al grupo de los antineoplásicos derivados de la halicondrina. Es un análogo sintético de la halicondrina B. La halicondrina B es una sustancia natural que se obtiene de una especie de esponja, la halichondria okadai. El mecanismo de acción del fármaco se basa en provocar un bloqueo de las mitosis, inhibiendo la fase de crecimiento de los microtúbulos, produciendo el secuestro de la tubulina.

Administración

Se administra por vía intravenosa a lo largo de 5 minutos, los días primero y octavo de un ciclo de 21 días.

Efectos secundarios

Como todos los medicamentos, puede provocar efectos secundarios, algunos de los más frecuentes son: Cansancio, caída del cabello (alopecia), náuseas, vómitos, disminución de apetito, leucopenia, anemia, neuropatía periférica y dolor de cabeza.

Referencias

Esta página se editó por última vez el 18 abr 2020 a las 18:00.