La electrólisis de Kolbe o reacción de Kolbe es una reacción orgánica que consiste en la descarboxilación electrolítica de un ácido carboxílico en medio básico en el cual se forma el alcano dímero de los sustituyentes del carboxilo originales. Fue denominada así en honor al químico alemán Adolph Wilhelm Hermann Kolbe.[1][2]
La reacción se lleva a cabo por un mecanismo de radicales libres:[3]
Un ejemplo es la electrólisis del ácido acético para obtener etano y dióxido de carbono:
- CH3COOH → CH3COO− → CH3COO· → CH3· + CO2
- 2CH3· → CH3CH3
Otro ejemplo es la síntesis de 2,7-dimetil-2,7-dinitrooctano a partir de ácido 4-metil-4-nitrovalérico:[4]
YouTube Encyclopedic
-
1/3Views:22 495863145 019
-
2.17 Kolbe reaction
-
Oscillatory Kolbe reaction
-
Introduction to electrolysis | Redox reactions and electrochemistry | Chemistry | Khan Academy
Transcription
Referencias
- ↑ Hermann Kolbe (1848). «Zersetzung der Valeriansäure durch den elektrischen Strom». Annalen der Chemie und Pharmacie 64 (3): 339-341. doi:10.1002/jlac.18480640346.
- ↑ Hermann Kolbe (1849). «Untersuchungen über die Elektrolyse organischer Verbindungen». Annalen der Chemie und Pharmacie 69 (3): 257-372. doi:10.1002/jlac.18490690302.
- ↑ A. K. Vijh, B. E. Conway (1967). «Electrode Kinetic Aspects of the Kolbe Reaction». Chem. Rev. 67 (6): 623-664. doi:10.1021/cr60250a003.
- ↑ W. H. Sharkey and C. M. Langkammerer (1973). "2,7-Dimethyl-2,7-dinitrooctane". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 445.
Enlaces externos
- «Kolbe Electrolysis». Organic Chemistry Portal. Consultado el 22 de octubre de 2007.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q901771
Multimedia: Kolbe electrolysis / Q901771
Esta página se editó por última vez el 8 jul 2019 a las 19:41.