El efecto Overhauser nuclear (NOE en inglés) consiste en la transferencia de la polarización de espín nuclear de una población de espines a otra, vía relajación nuclear cruzada. Este efecto es aprovechado por distintas técnicas de RMN multidimensional para la elucidación de estructuras tridimensionales de compuestos orgánicos.
YouTube Encyclopedic
-
1/1Views:35 937
-
Explanation of the Nuclear Overhauser Effect (NOE) in NMR Spectroscopy
Transcription
Espectroscopia de RMN
El NOE es útil para la espectroscopia de RMN para la asignación de estructuras.[1] En dicha aplicación, el NOE difiere del acoplamiento espín-espín en que el NOE ocurre a través del espacio, no a través de enlaces químicos. De este modo, átomos próximos en el espacio pueden dar un NOE, mientras que el acoplamiento de espín solo es observado cuando los átomos están conectados por 2-3 enlaces químicos. Las distancias interatómicas derivadas del NOE a menudo ayudan a confirmar la estructura tridimensional de una molécula. En 2002, Kurt Wütrich recibió el Premio Nobel de Química por demostrar que el NOE podía ser aprovechado usando espectroscopia de RMN bidimensional para determinar la estructura tridimensional de macromoléculas biológicas en disolución.[2]
Algunos ejemplos de técnicas experimentales de RMN bidimensional que aprovechan el NOE incluyen espectroscopia de efecto nuclear Overhauser (NOESY), espectroscopia de efecto nuclear Overhauser heteronuclear (HOESY), espectroscopia rotatoria de efecto nuclear Overhauser (ROESY), efecto nuclear Overhauser transferido (TRNOE) y eco de gradiente de espín NOE en campo de doble pulso (DPFGSE-NOE). El NOESY consiste en la determinación de las orientaciones relativas de los átomos en una molécula, produciendo una estructura tridimensional. HOESY es NOESY de correlación cruzada entre átomos de diferentes elementos. ROESY implica el bloque de la magnetización del espín para evitar que valga 0,lo cual se usa para moléculas en las que el NOESY normal no es aplicable. TRNOE mide el NOE entre dos moléculas diferentes que interactúan en la misma disolución, como por ejemplo una proteína y su ligando.[3]
Historia
La base teórica para el NOE fue descrita y corroborada experimentalmente por Anderson y Freeman en 1962.[4] El NOE es una extensión del trabajo seminal del físico estadounidense Albert Overhauser quien postuló en 1953 que la polarización de espín nuclear podía ser aprovechada mediante la irradiación de microondas de electrones conductores en ciertos metales.[5] El efecto general de Overhauser fue demostrado experimentalmente por primera vez en ese mismo año,1953,por T.R.Carver y C.P.Slitcher.[6] Otra explicación temprana así como la observación experimental del NOE llegó en 1963 por Kaiser[7] en un experimento de RMN donde la polarización de espín se transfirió de una población de espines nucleares a otra, en lugar de espines electrónicos a espines nucleares. Sin embargo, la base teórica y las ecuaciones de Solomon aplicables[8] ya habían sido publicadas en 1955.[9] Poco después de su descubrimiento, el NOE fue usado para la elucidación de compuestos orgánicos.[10]
Referencias
- ↑ Horst Friebolin "Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy", 5th Edition, 2010, Wiley-VCH, Weinhiem. ISBN 978-3-527-32782-9.
- ↑ «The Nobel Prize in Chemistry 2002». Nobelprize.org. Consultado el 24 de marzo de 2011.
- ↑ Ni, Feng; Scheraga, Harold A. (1994). «Use of the Transferred Nuclear Overhauser Effect To Determine the Conformations of Ligands Bound to Proteins». Accounts of Chemical Research 27 (9): 257-264. ISSN 0001-4842. doi:10.1021/ar00045a001.
- ↑ Anderson, W. A.; Freeman, R. (1962). «Influence of a Second Radiofrequency Field on High-Resolution Nuclear Magnetic Resonance Spectra». The Journal of Chemical Physics 37 (1): 411-5. Bibcode:1962JChPh..37...85A. doi:10.1063/1.1732980.
- ↑ Overhauser, Albert W. (1953). «Polarization of Nuclei in Metals». Physical Review 92 (2): 411-5. Bibcode:1953PhRv...92..411O. doi:10.1103/PhysRev.92.411.
- ↑ Carver, T. R.; Slichter, C. P. (1953). «Polarization of Nuclear Spins in Metals». Physical Review 92 (1): 212-213. Bibcode:1953PhRv...92..212C. doi:10.1103/PhysRev.92.212.2.
- ↑ Kaiser, R. (1962). «Use of the Nuclear Overhauser Effect in the Analysis of High‐Resolution Nuclear Magnetic Resonance Spectra». The Journal of Chemical Physics 39 (1): 2435. Bibcode:1963JChPh..39.2435K. doi:10.1063/1.1734045.
- ↑ The Solomon Equations and NOE Archivado el 13 de agosto de 2011 en Wayback Machine.. chem.iitm.ac.in
- ↑ Solomon, I (1955). «Relaxation Processes in a System of Two Spins». Phys. Rev. 99: 559. Bibcode:1955PhRv...99..559S. doi:10.1103/PhysRev.99.559. Archivado desde el original el 17 de junio de 2010. Consultado el 3 de diciembre de 2016.
- ↑ Anet, F. A. L.; Bourn, A. J. R (1965). «Nuclear Magnetic Resonance Spectral Assignments from Nuclear Overhauser Effects». Journal of the American Chemical Society 87 (22): 5250-5251. doi:10.1021/ja00950a048.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «Nuclear Overhauser effect» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q901095
Esta página se editó por última vez el 4 mar 2023 a las 18:59.