| Clonixinato de lisina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido L-Lisin mono(2-((3-cloro-2-metilfenil)amino)-3-piridincarboxilato); 2-[(3-cloro-2-mem til-fenil)amino]piridina-3-carboxílico ácido (2S)-2,6-diaminohexanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 55837-30-4 | |
| Código ATC | N02BG91 | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | oral o parenteral | |
El clonixinato de lisina es un fármaco perteneciente a la familia de los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Al igual que el resto de los AINEs, posee efectos secundarios a nivel gastrointestinal. Es la versión lisinada de la clonixina.[cita requerida]
Se puede administrar por vía oral o parenteral.[cita requerida]
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Transcription
Usos
Se utiliza en todos aquellos procesos en que el dolor es el síntoma principal. Está indicado para el alivio de cefaleas, dolores musculares, dolor articular -tanto para artralgia como artritis-, dolor de tipo neurítico; odontológicas, otalgia, dismenorrea, dolores postraumáticos o posquirúrgicos.[1][2]
Mecanismo de acción
La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe fundamentalmente a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, las que, ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradicininas, histamina, sistema del complemento, etc., generan la respuesta dolorosa e inflamatoria. Estudios recientes, tanto in vitro como in vivo, demuestran que el clonixinato de lisina es un antiprostaglandínico que a dosis terapéuticas actúa principalmente inhibiendo la ciclooxigenasa inducible (COX-2) y en menor grado la ciclooxigenasa constitutiva (COX-1). Por otro lado, se ha descrito que el clonixinato de lisina posee una acción analgésica a nivel central, indirecta, puesto que su efecto analgésico es revertido parcialmente por naloxona (antagonista de las acciones de la morfina y otros opiáceos).
Dosis
La posología más comúnmente utilizada es de 125 a 250 mg cada 6 a 8 h.
Presentación
- Dorixina Relax (con clorhidrato de ciclobenzaprina)[3]
Referencias y notas
- ↑ Vladimir-Reimar-Augusto-de Souza Noronha 1, Gladson-de Souza Gurgel, Luiz-César-Fonseca Alves, Luiz-Cláudio Noman-Ferreira, Lisette-Lobato Mendonça, Evandro-Guimarães de Aguiar, Evandro-Neves Abdo Analgesic efficacy of Lysine Clonixinate, paracetamol and dipyrone in lower third molar extraction. A randomized controlled trial Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2009 Aug 1;14 (8):e411-5.
- ↑ Arq Neuropsiquiatr 2008;66(2-A):216-220
- ↑ Dorixina Relax (Consultado martes, 4 de febrero del 2020)
| Control de autoridades |
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Datos: Q5772827
Esta página se editó por última vez el 8 oct 2023 a las 19:07.