El citocromo P450 1A2 (abreviado CYP1A2,[1]) es miembro del sistema oxidasa de función mixta citocromo P450, que participa en el metabolismo de xenobióticos en el cuerpo. La expresión de CYP1A2 parece ser inducido por varios componentes de la dieta.[2]
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Bioquímica
El CYP1A2 representa entre un 10 y 15% de la actividad citocromo P450 del hígado. Está involucrado en el metabolismo de metilxantinas como la cafeína y la teofilina, es inhibido por la fluvoxamina, la fluoxetina, la ciprofloxacina y el zumo de pomelo (toronja); y es inducido por el tabaco, el repollo y la teofilina.[3]
Referencias
- ↑ EC 1.14.14.1
- ↑ Fontana R, Lown K, Paine M, Fortlage L, Santella R, Felton J, Knize M, Greenberg A, Watkins P (1999). «Effects of a chargrilled meat diet on expression of CYP3A, CYP1A, and P-glycoprotein levels in healthy volunteers». Gastroenterology 117 (1): 89-98. PMID 10381914.
- ↑ E Galli y L Feijoo. CITOCROMO P-450 Y SU IMPORTANCIA CLÍNICA (en español). Revista de Neuro-Psiquiatría 2002; 65: 187-201. Último acceso 4 de marzo de 2008.
- Smith G, Stubbins MJ, Harries LW, Wolf CR (1999). «Molecular genetics of the human cytochrome P450 monooxygenase superfamily.». Xenobiotica 28 (12): 1129-65. PMID 9890157.
- Meijerman I, Beijnen J, Schellens J. «Herb-drug interactions in oncology: focus on mechanisms of induction». Oncologist 11 (7): 742-52. PMID 16880233.
Datos: Q3737406
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