| Bufalina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 3β,14-Dihidroxi-5β-bufa-20,22-dienolida | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C24H34O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 465-21-4[1] | |
| ChEBI | 517248 | |
| ChEMBL | 399680 | |
| ChemSpider | 7826155 | |
| PubChem | 9547215 | |
| UNII | U549S98QLW | |
| KEGG | C16922 | |
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C[C@]12CC[C@@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@@]3(CC[C@@H]4c5ccc(=O)oc5)O)C)O
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 386,246 g/mol | |
La bufalina es una toxina esteroidea cardiotónica[2] aislada originalmente del veneno de sapo chino, el cual es un componente de algunos medicamentos tradicionales chinos.[3][4]
En investigación
La bufalina posee un efecto antitumoral in vitro contra varias líneas celulares malignas, incluyendo la del carcinoma hepatocelular[5] y la de cáncer de pulmón.[6] Sin embargo, al igual que ocurre con otras bufadienolidas, su potencial uso queda restringido por su cardiotoxicidad.[7]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ A Dasgupta, P Datta (1998). «Rapid detection of cardioactive bufalin toxicity using fluorescence polarization immunoassay for digitoxin». Ther Drug Monit 20 (1): 104-108. doi:10.1097/00007691-199802000-00019.
- ↑ «Datasheet: Bufotalin sc-sc-200136». Santa Cruz Biotechnology, Inc.
- ↑ Okada, Masahiro; Suga, Toshiro (April 1960). «Pharmacology of the principles isolated from Senso (Ch'an Su) the dried venom of the Chinese toad (IV)». Asian Medical Journal 3 (4): 155-160.
- ↑ Zhang ZJ (Feb 2014). «Bufalin attenuates the stage and metastatic potential of hepatocellular carcinoma in nude mice.». J Transl Med 12: 57. PMC 4015709. PMID 24581171. doi:10.1186/1479-5876-12-57.
- ↑ Wu SH (2014). «Bufalin induces cell death in human lung cancer cells through disruption of DNA damage response pathways». Am J Chin Med 42 (3): 729-42. PMID 24871662. doi:10.1142/S0192415X14500475.
- ↑ Ma H (Jul 2012). «The novel antidote Bezoar Bovis prevents the cardiotoxicity of Toad (Bufo bufo gargarizans Canto) Venom in mice». Exp Toxicol Pathol. 64 (5): 417-23. PMID 21084181. doi:10.1016/j.etp.2010.10.007.
Enlaces externos
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