La proteína de unión a la proteína amiloide 2 es una proteína que en humanos está codificada por el gen APPBP2.[1][2] Se la conoce como PAT1 y APPBP2.[2]
Interacciones
Se ha demostrado que APPBP2 interactúa con la proteína precursora de amiloide.[3]
Función
APPBP2 interactúa con los microtúbulos y está asociada funcionalmente con el transporte y/o procesamiento de la proteína precursora beta-amiloide,[1] que podría desempeñar un papel en la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer. El gen APPBP2 está altamente expresado en el cáncer de mama y se han encontrado múltiples sitios de poliadenilación en él, lo que puede dar lugar a diferentes formas de la proteína.[2]
Referencias
- ↑ a b «PAT1, a microtubule-interacting protein, recognizes the basolateral sorting signal of amyloid precursor protein». Proc Natl Acad Sci U S A 95 (25): 14745-50. Jan 1999. PMC 24520. PMID 9843960. doi:10.1073/pnas.95.25.14745.
- ↑ a b c «Entrez Gene: APPBP2 amyloid beta precursor protein (cytoplasmic tail) binding protein 2».
- ↑ Zheng, Peizhong; Eastman, Jean; Vande Pol, Scott; Pimplikar, Sanjay W. (8 de diciembre de 1998). «PAT1, a microtubule-interacting protein, recognizes the basolateral sorting signal of amyloid precursor protein». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 95 (25): 14745-14750. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.95.25.14745. Consultado el 4 de abril de 2023.
Bibliografía
- Nagase, T., Seki, N., Ishikawa, K. (1997). «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain.». DNA Res. 3 (5): 321-9, 341-54. PMID 9039502. doi:10.1093/dnares/3.5.321.
- Bärlund, M., Monni, O., Kononen, J. (2000). «Multiple genes at 17q23 undergo amplification and overexpression in breast cancer.». Cancer Res. 60 (19): 5340-4. PMID 11034067.
- Monni, O., Barlund, M., Mousses, S. (2001). «Comprehensive copy number and gene expression profiling of the 17q23 amplicon in human breast cancer.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (10): 5711-6. PMC 33278. PMID 11331760. doi:10.1073/pnas.091582298.
- Gao, Y., Pimplikar, S. W. (2002). «The gamma -secretase-cleaved C-terminal fragment of amyloid precursor protein mediates signaling to the nucleus.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (26): 14979-84. PMC 64969. PMID 11742091. doi:10.1073/pnas.261463298.
- Strausberg, R. L., Feingold, E. A., Grouse, L. H. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899-903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Benboudjema, L., Mulvey, M., Gao, Y. (2003). «Association of the herpes simplex virus type 1 Us11 gene product with the cellular kinesin light-chain-related protein PAT1 results in the redistribution of both polypeptides.». J. Virol. 77 (17): 9192-203. PMC 187382. PMID 12915535. doi:10.1128/JVI.77.17.9192-9203.2003.
- Gerhard, D. S., Wagner, L., Feingold, E. A. (2004). «The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).». Genome Res. 14 (10B): 2121-7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Rual, J. F., Venkatesan, K., Hao, T. (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.». Nature 437 (7062): 1173-8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209.
Datos: Q18035443
Esta página se editó por última vez el 4 abr 2023 a las 08:57.