| 2C-B | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 66142-81-2 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 98527 | |
| DrugBank | DB01537 | |
| ChemSpider | 88978 | |
| UNII | V77772N32H | |
| KEGG | C22775 | |
| ChEBI | 189669 | |
| ChEMBL | 292821 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C10H14NBrO2 | |
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COc1cc(CCN)c(OC)cc1Br
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InChI=1S/C10H14BrNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
Key: YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N | ||
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 2.48 ± 3.20 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | S9 (AU) Lista III (CA) Lista I (EUA) | |
| Vías de adm. | Oral, insuflación y rectal | |
4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina (2C-B), también conocida como tucibi, tuci, tusi, tussi, bromo-mescalina o nexus, es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C (de la misma familia a la cual pertenecen la MDMA, MDA y el resto de anfetaminas), cuyo fármaco prototípico psicodélico es la mescalina. Fue sintetizado y consumida por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin,[1] siendo usado en sus inicios en el área de la psiquiatría,[2] posteriormente masificándose su uso de forma recreativa tras la prohibición del MDMA en EE. UU. en 1985,[3] extendiéndose aún más por el auge del comercio de drogas online, en concreto en el mercado de las nuevas drogas de síntesis (research chemicals o legal highs en inglés).[4] La sustancia está creciendo en popularidad en el Reino Unido.[5]
El término «cocaína rosa» que se le dio al 2C-B en algunos medios (a pesar de no guardar relación alguna con la cocaína) se debe a su presentación en forma de polvo de este color. Sin embargo, lo que generalmente se vende como cocaína rosa suele no contener 2C-B sino una mezcla impredecible de otras sustancias, normalmente Ketamina, MDMA u otros estimulantes. Asimismo, las sustancias a las que se les da el nombre de «tusi», «tussi b» o «tusibí» y que supuestamente son 2C-B, muchas veces presentan cantidades mínimas o bien no contienen 2C-B.[6][7][8]
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Transcription
Denominaciones
La 2C-B ha recibido numerosas denominaciones, como «a-desmetil-DOB», «BDMPEA», «bromo-mescalina», «MFT», «erox» (nombre que se dio al 2C-B al venderse de forma comercial por primera vez),[9] «nexus», «cocaína rosa», «gema rosa», «tusi», «tussi b» o «tusibí», a pesar de los alcances con respecto a la composición de las sustancias que se venden como 2C-B. En sus presentaciones en polvo también recibe el nombre de «superman» o «batman».
Propiedades
La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C de baja eficacia,[10][11] e inclusive un antagonista completo.[12] Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por los consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[10]
Efectos
El rango de dosis oral varía entre 12 y 24 mg.[13] Su uso por vía nasal muestra mayor potencia y una farmacocinética mucho más pronunciada y una duración más corta, aunque sus efectos sobre las mucosas son extremadamente dolorosos y podrían dañar los tejidos a largo plazo.
Produce efectos entre el LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias.[14] Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD,[15] y es levemente menos estimulante que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y la sensación de bienestar, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.
Inicio de acción:[14]
Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, puede tardar entre 1 a 2,5 horas en hacer efecto. Tras su insuflación (que puede resultar más dolorosa que otras sustancias) los efectos tardan 5 a 7 minutos en aparecer.
Síntomas de toxicidad leve:[14]
- Sensación de inquietud pasajera.
- Alucinaciones placenteras o malignas.
- Midriasis.
- Mareos.
- Taquicardia.
- Hipertensión.
- Ansiedad
Síntomas de toxicidad severa:[14]
- Agitación severa.
- Convulsiones.
- Hipertermia maligna.
- Delirio.
- Psicosis.
- Depresión respiratoria.
- Coma.
- Arritmias ventriculares.
Duración:[14]
Por insuflación:
- Los efectos pueden durar entre 2 a 4 horas.
Por ingesta:
- Los efectos pueden durar entre 2 y 8 horas. En algunos casos suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona.
Posología
- Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.
- Dosis baja: hasta los 10 miligramos.
- Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.
- Dosis alta: de 25 a 40 miligramos
Véase también
Feniletilamina Ketamina MDMA MDA
Referencias
- ↑ «Extracto del capítulo 24. 2C-B». Shulgin.es. 2 de septiembre de 2015. Archivado desde el original el 10 de agosto de 2022. Consultado el 12 de enero de 2022.
- ↑ «What is 2C-B and what are the effects, dosage, and risks? - Drug Science». drugscience.org.uk (en inglés británico). Consultado el 8 de enero de 2022.
- ↑ «'2CB Now Drug of Choice for Colombia Elite'». InSight Crime (en inglés estadounidense). 27 de marzo de 2017. Consultado el 8 de enero de 2022.
- ↑ «Investigación Drogas | INID - Instituto de Investigación de Drogodependencias. UMH». inid.umh.es. Consultado el 8 de enero de 2022.
- ↑ «This Is What 2-CB Does to You». www.vice.com (en inglés). Consultado el 10 de septiembre de 2021.
- ↑ «Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?». Jellinek (en neerlandés). Consultado el 8 de enero de 2022.
- ↑ «Tusibí». Energy Control. Consultado el 8 de enero de 2022.
- ↑ «2CB/Nexus» (PDF).
- ↑ «Erowid Chemicals Vaults : Images : 2cb pack». www.erowid.org. Consultado el 10 de septiembre de 2021.
- ↑ a b Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3): 1054-1061. PMID 17337633. doi:10.1124/jpet.106.117507.
- ↑ Papaseit, Esther; Farré, Magí; Pérez-Mañá, Clara; Torrens, Marta; Ventura, Mireia; Pujadas, Mitona; de la Torre, Rafael; González, Débora (2018). «Acute Pharmacological Effects of 2C-B in Humans: An Observational Study». Frontiers in Pharmacology (en inglés) 0. ISSN 1663-9812. doi:10.3389/fphar.2018.00206. Consultado el 9 de septiembre de 2021.
- ↑ Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7): 1167-74. PMC 1574890. PMID 15006903. doi:10.1038/sj.bjp.0705722.
- ↑ Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann (1991). Pihkal: a chemical love story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. Consultado el 7 de enero de 2022.
- ↑ a b c d e Phenethylamine Designer Drugs-2c Series: Overview. (copyright 2018). In Micromedex (Columbia Basin College Library ed.) [Electronic version]. CO: Truven Health Analytics. Retrieved 20 January, 2019, from http://www.micromedexsolutions.com/
- ↑ Palamar, Joseph J.; Acosta, Patricia (7 de enero de 2020). «A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines». Human psychopharmacology 35 (1): e2719. ISSN 0885-6222. PMC 6995261. PMID 31909513. doi:10.1002/hup.2719. Consultado el 5 de enero de 2022.
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