To install click the Add extension button. That's it.
The source code for the WIKI 2 extension is being checked by specialists of the Mozilla Foundation, Google, and Apple. You could also do it yourself at any point in time.
How to transfigure the Wikipedia
Would you like Wikipedia to always look as professional and up-to-date? We have created a browser extension. It will enhance any encyclopedic page you visit with the magic of the WIKI 2 technology.
Try it — you can delete it anytime.
Install in 5 seconds
Yep, but later
4,5
Kelly Slayton
Congratulations on this excellent venture… what a great idea!
Alexander Grigorievskiy
I use WIKI 2 every day and almost forgot how the original Wikipedia looks like.
Live Statistics
English Articles
Improved in 24 Hours
Added in 24 Hours
What we do. Every page goes through several hundred of perfecting techniques; in live mode. Quite the same Wikipedia. Just better.
DescriptionMitotic spindle in Arabidopsis primary root meristem cells (anaphase).tif
Сonfocal image of mitotic microtubules (mitotic spindle; green signal from anti-tubulin antibody conjugated with Alexa Fluor 488) and nuclei (blue signal from DNA stained with DAPI) in root meristem cells 4-day old Arabidopsis thaliana (Col-0) visualized by whole-mount tubulin immunolabeling (Komis and Šamaj, 2014). Image was documented with a Zeiss 710 confocal laser scanning microsope (CLSM) platform (Carl Zeiss, Germany) at the Centre of the Region Haná for Biotechnological and Agricultural Research, (Olomouc, Czech Republic) by the research fellow of the "Institute of Food Biotechnology and Genomics of National Academy of Sciences of Ukraine" (Kyiv, Ukraine). Laser line used for GFP exitation – Ar 488 nm, for DAPI – 405 nm. The sum image represents maximum intensity projection of Z-stacks series reconstructed in Zeiss Zen 2012 software. Scale bar: 5 um.
Конфокальна мікрофотографія мітотичних мікротрубочок (мітотичне веретено; зелений сигнал від анти-тубуліну, кон’югованого з барвником Alexa Fluor 488) та ядра (ДНК; блакитний сигнал від DAPI) у клітинах меристеми головних коренів чотириденних проростків Arabidopsis thaliana (Col-0), візуалізованих за допомогою техніки whole-mount tubulin immunolabeling (Komis and Šamaj, 2014). Зображення отримано за допомогою лазерного скануючого конфокального мікроскопа Zeiss 710 (Carl Zeiss, Germany) у Центрі біотехнологічних та сільськогосподарських досліджень регіону Хана (м. Оломоуц, Чеська Республіка) науковим співробітником ”Інститут харчової біотехнології та геноміки НАН України” (м. Київ, Україна). Для збудження флюорофору GFP використано аргоновий лазер з довжиною хвилі 488 нм. Сумарне зображення являє собою накладання серії оптичних зрізів (так званих Z-стеків) у програмному забезпеченні Zeiss Zen 2012. Масштаб мікрофотографії: 5 мкм.
Licensing
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
to share – to copy, distribute and transmit the work
to remix – to adapt the work
Under the following conditions:
attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
share alike – If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same or compatible license as the original.