PRO-LAD

PRO-LAD

Общие
Систематическое наименование	(8β)-N,N-диэтил-6-пропил-9,10-дидегидроэрголин-8-карбоновая кислота
Хим. формула	C₂₂H₂₉N₃O
Физические свойства
Молярная масса	351.50 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	65527-63-1
PubChem	44457803
SMILES	CCN(CC)C(=O)[C@@H]2/C=C1/c3cccc4ncc(C[C@H]1N(C2)CCC)c34
InChI	1S/C22H29N3O/c1-4-10-25-14-16(22(26)24(5-2)6-3)11-18-17-8-7-9-19-21(17)15(13-23-19)12-20(18)25/h7-9,11,13,16,20,23H,4-6,10,12,14H2,1-3H3/t16-,20-/m1/s1 HZKYLVLOBYNKKM-OXQOHEQNSA-N
ChemSpider	21106361
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

PRO-LAD является аналогом LSD. Он описан Александром Шульгиным в книге TiHKAL. PRO-LAD - психоделик, подобный LSD, и примерно такой же мощный, как и LSD, с активной дозой, сообщаемой между 100 и 200 мкг. ^[1]

Правовой статус

Великобритания

10 июня 2014 года Британский консультативный совет по злоупотреблению наркотиками (ACMD) рекомендовал, чтобы PRO-LAD был специально упомянут в Законе о злоупотреблении наркотиками в Великобритании как препарат класса А, несмотря на то, что он не идентифицировал его, как когда-либо проданный, или какого-либо вреда, связанного с его употреблением.^[2] Хоум-офис Великобритании принял этот совет и объявил о запрете вещества, которое должно быть принято 6 января 2015 года в рамках Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года (поправка) (№ 2), порядок 2014 года.

Швейцария

PRO-LAD является незаконным в Швейцарии по состоянию на декабрь 2015 года.^[3]

Литература

Andrew J. Hoffman, David E. Nichols: Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives. In: Journal of Medicinal Chemistry. 28, 1985, p. 1252–1255, doi:10.1021/jm00147a022.
T. Niwaguchi, Y. Nakahara, H. Ishii: Studies on lysergic acid diethylamide and related compounds. IV. Syntheses of various amide derivatives of norlysergic acid and related compounds. In: Yakugaku Zasshi. Vol. 96, No. 5, May 1976, p. 673–678, PMID 987200.
Robert C. Pfaff, Xuemei Huang, Danuta Marona-Lewicka, Robert Oberlender and David E. Nichols: Lysergamides Revisited. In: NIDA Research Monograph 146: Hallucinogens: An Update. p. 52, 1994, United States Department of Health and Human Services.

См. также

Примечания

↑ Hoffman A.J., Nichols D.E. Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry (англ.) (рус. : journal. — 1985. — September (vol. 28, no. 9). — P. 1252—1255. — doi:10.1021/jm00147a022. — PMID 4032428.
↑ ACMD. Update of the Generic Definition for Tryptamines (неопр.) 12. UK Home Office (10 июня 2014). Дата обращения: 10 июня 2014. Архивировано 6 октября 2014 года.
↑ Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (неопр.). Der Bundesrat. Дата обращения: 19 июня 2017. Архивировано 23 января 2016 года.